肥厚型心肌病是心肌变厚的疾病。通常，仅心脏的一部分比其他部分厚。增厚会使血液更难以离开心脏，从而迫使心脏更加努力地泵送血液。它还会使心脏更难以放松并充满血液。
肥厚型心肌病通常通过家族遗传。如果父母患有肥厚型心肌病，则您有50％的机会对该疾病进行基因突变。
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肥厚型心肌病的并发症可能包括：
心房颤动。心肌增厚，以及心肌细胞结构的异常，都会引起心脏电系统的变化，导致心跳加快或不规则。心房颤动也会增加血栓形成的风险，血栓会进入大脑并导致中风。
血流受阻。在许多人中，增厚的心肌阻断了离开心脏的血流，导致用力时呼吸急促、胸痛、头晕和晕厥。
二尖瓣问题。如果增厚的心肌阻断了离开心脏的血流，左心房和左心室之间的瓣膜（二尖瓣）可能无法正常关闭。结果，血液会回流到左心房（二尖瓣反流），可能导致症状恶化。
扩张型心肌病。在极少数肥厚型心肌病患者中，增厚的心肌可能变得虚弱和无效。心室增大（扩张），泵血能力减弱。
心力衰竭。增厚的心肌最终会变得过于僵硬，无法有效地使心脏充满血液。结果，你的心脏不能泵出足够的血液来满足你身体的需要。
心脏性猝死。肥厚型心肌病很少会导致所有年龄段的人心脏相关猝死。因为许多肥厚型心肌病患者没有意识到自己患有肥厚型心肌病，心源性猝死可能是问题的第一个征兆。它可能发生在看似健康的年轻人身上。
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药物可以帮助减少心肌的挤压强度并减慢心率，从而使心脏更好地泵血。治疗肥厚型心肌病及其症状的药物可能包括：
1、β受体阻滞剂，例如美托洛尔，普萘洛尔或阿替洛尔
2、钙通道阻滞剂，例如维拉帕米）或地尔硫卓
3、心律药物，例如胺碘酮或
4、血液稀释剂，例如华法林，达比加群，利伐沙班或阿哌沙班，以防止心房颤动引起的血凝块
肥厚型心肌病最重要的是尽早发现病情，以指导治疗并预防并发症。
如果有一级亲属（父母，兄弟姐妹或孩子）患有肥厚型心肌病，可能建议进行基因检测以筛查该病。但是，并非每个患有肥厚型心肌病的人都具有当前可检测到的突变。
如果没有进行基因检测，或者结果无济于事，那么如果家人患有肥厚型心肌病，医生可能会定期推荐超声心动图。
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