先天性心脏病是胎儿时期心脏形状不正常,出现心脏异常或功能障碍的疾病。
当一个健康的人突然患上心脏病或因心脏病死亡时,往往会看到病人患有自己不知道的先天性心脏病。
由于它是一种先天性疾病,可以认为其发病率很低,但它的发病率相对较高,每 100 个新生儿中就有 1 个出现。
与其他疾病一样,越早发现和治疗,效果和预后越好。
先天性心脏病
先天性心脏病有30多种,今天我们来讲一讲三种最常见的先天性心脏病
1、房间隔缺损
房间隔缺损是分隔左右心房的壁上的一个洞。随着来自左心房的部分血流通过孔流入右心房,再次经过肺循环,右心房和右心室的大小增加,短血流也增加。
除了约 7% 的先天性心脏病外,它是成人中最常见的心脏病,在女性中更为常见。
根据孔(缺损)的位置分为继发性孔缺损、原发性孔缺损、静脉窦缺损、导管窦缺损,其中以继发性孔缺损最为常见。
房间隔缺损的大部分症状从儿童期到青少年时期都不会感觉到,并且可能经常发生上呼吸道感染(整个鼻腔、咽部和喉部的感染)。
如果直到成人才进行手术,肺动脉高压的症状(一种将血液从心脏输送到肺部的肺动脉血压升高,导致肺动脉增厚和血液循环到肺部的情况恶化)可能会出现,但这也往往是无症状的。
即使经过检查,心脏杂音(可以在心脏中听到的病理性噪音)也很难听到,因此在诊断时经常被漏诊。
先天性心脏病
2、室间隔缺损
它是最常见的先天性心脏病,约占所有病例的 20%。然而,由于室间隔缺损经常在未经手术等治疗的情况下自行闭合,因此在成人中并不常见。
与房间隔缺损一样,根据缺损的位置进行划分,根据间隔缺损的大小和血流的程度而出现各种症状。
3、髌骨动脉疾病
动脉导管是胎儿体内连接主动脉弓(升主动脉和降主动脉之间的弯曲部分)和肺动脉的血管,在出生后数小时内自发闭合。
但是,也有动脉导管保持完整的情况,即动脉导管通畅。由于主动脉和肺动脉之间有通道,血液从高压主动脉流向低压肺动脉。
一个小的导管可以在没有症状的情况下过上正常的生活,但一个大的导管会导致心力衰竭、频繁的呼吸道感染和发育迟缓,肺动脉高压会随着年龄的增长而逐渐恶化。
先天性心脏病的治疗主要是手术,根据心脏畸形的种类和病理生理改变的程度来确定手术的类型,一般来说早发现早治疗,对患者生命和以后的生活都是有好处的。
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