信达生物信必乐®临床III期研究1年长期研究结果发表于柳叶刀子刊

10月11日，美国罗克维尔和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布由信达生物自主研发的抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）单克隆抗体信必乐®（托莱西单抗注射液，研发代号：IBI306）在中国非家族性高胆固醇血症（non-FH）受试者中的III期临床研究（研究代号：CREDIT-1）结果已在国际知名期刊柳叶刀子刊TheLancetRegionalHealth-WesternPacific在线发表，本文第一作者和通讯作者为北京大学第一医院霍勇教授，这是中国心血管领域创新药的临床研究首次在柳叶刀杂志发表。

此次发表研究结果是基于CREDIT-1研究，一项在中国非家族性高胆固醇血症受试者中评估托莱西单抗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（ClinicalTrials.gov,NCT04289285）。研究发现，在长给药间隔下（4周或者6周），托莱西单抗均能显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，对其他血脂指标也有明显的改善作用，整体数据表明中国非家族性高胆固醇血症患者接受托莱西单抗的治疗后获益明显，安全性良好。

近年来，PCSK9抑制剂作为能强效降低LDL-C水平且安全性良好的新型治疗方案，逐渐得到临床实践的认可。但是中国此前仅有进口品种上市，便利性存在一定局限。今年，信达生物自主研发的信必乐®的上市打破了这一局面，为我国血脂临床管理带来了全新治疗选择，可用于治疗原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常。这是首个获批的中国原研全人源抗PCSK9单克隆抗体，也是国内率先开展长期、大规模、随机双盲三期临床研究的PCSK9抑制剂(CREDIT-1，CREDIT-2和CREDIT-4)，并探索和优化了长间隔给药的治疗方案。

在此次发表的CREDIT-1研究中，接受稳定降脂治疗至少4周的非家族性高胆固醇血症受试者按2:2:1:1随机分组，在为期48周的双盲治疗期内分别接受托莱西单抗450mgQ4W,托莱西单抗600mgQ6W,安慰剂450mgQ4W以及安慰剂600mgQ6W的治疗。研究的主要终点为第48周时LDL-C水平相对于基线的百分比变化。

研究共入组618例受试者，614例受试者接受至少一次给药。

研究结果显示，托莱西单抗450mgQ4W和600mgQ6W均可显著降低LDL-C水平。第48周时，与安慰剂组相比，托莱西单抗450mgQ4W组的LDL-C水平较基线百分比变化的组间差异为–65.0%（97.5%CI:–70.2%,–59.9%；P<0.0001），托莱西单抗600mgQ6W组的LDL-C水平较基线百分比变化的组间差异为–57.3%（97.5%CI:–64.0%,–50.7%;P<0.0001）。

托莱西单抗450mgQ4W组中，87.8%的受试者的LDL-C水平降低50%以上；91.7%的受试者的LDL-C<1.8mmol/L；83.4%的受试者的LDL-C<1.4mmol/L。相应的安慰剂组中受试者比例分别仅为1.0%，7.1%和1.0%。

托莱西单抗600mgQ6W组中，71.8%的受试者的LDL-C水平降低50%以上；82.1%的受试者的LDL-C<1.8mmol/L；68.7%的受试者的LDL-C<1.4mmol/L。相应的安慰剂组受试者比例分别仅为2.0%，9.9%和2.0%。

同时，与安慰剂相比，托莱西单抗的两个给药方案均能降低非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）、载脂蛋白B（ApoB）和脂蛋白a（Lp(a)）的水平。研究期间，托莱西单抗总体安全性良好，与托莱西单抗前期研究结果和已上市的PCSK9单抗的安全性特征相似。

关于信必乐®（托莱西单抗注射液）

信必乐®（托莱西单抗注射液）是信达生物制药自主研发的创新生物药，IgG2全人源单克隆抗体，能特异性结合PCSK9(前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin9型)分子，通过减少PCSK9介导的低密度脂蛋白受体（LDLR）内吞来增加LDLR水平，继而增加LDL-C清除，降低LDL-C水平。

信必乐®（托莱西单抗注射液）在中国获批，在控制饮食的基础上，与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药，用于在接受中等剂量或中等剂量以上他汀类药物治疗，仍无法达到LDL-C目标的原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性高胆固醇血症）和混合型血脂异常的成人患者，用以降低LDL-C、TC和ApoB水平。