2023年6月8日，泽璟制药宣布，其在研产品注射用ZGGS15（LAG-3/TIGIT）双特异性抗体临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗晚期实体瘤。
根据公开信息查询，ZGGS15是全球首个获批并即将进入临床试验的抗LAG-3/TIGIT双特异性抗体。
此前2023年4月24日，泽璟制药曾宣布注射用ZGGS15用于治疗晚期实体瘤的临床试验获得国家药监局（NMPA）批准。
注射用ZGGS15实现在中国和美国同步获批临床试验，泽璟制药将积极推进该产品的临床研究。
文章来源：药智新闻
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