加里·特纳曾经创造了皮肤向外扯出15.8厘米的世界纪录，还有2015年印度大叔拉梅哈·普尼亚的表演用双肩夹碎光碟，以一分钟夹碎60张光碟的成绩创下了吉尼斯世界纪录。
他们怎么就能皮肤弹性，甚至身体弹性如此之好呢？
其实现实中的橡胶人是患了埃勒斯—当洛斯综合症，简称EDS。
EDS是一种罕见的遗传性结缔组织病，有超过19种基因和这种遗传病相关。
根据皮肤、关节、骨骼血管受累的程度和性质做出多种分型总体发病率是1/5000，其中的关节活动过度型的EDS是目前为止最常见的类型，其他的部分类型的是极为罕见的，那像加里·特纳则是其中的经典型EDS。
皮肤弹性过度，关节过伸使得患者皮肤非常的软弹以及有超强的身体柔韧性。
埃勒斯—当洛斯综合症
皮肤过度拉伸之后可以立即回弹，而大小关节活动过度的程度可以随着年龄增长而减轻。虽然，EDS的患者看着天赋异禀，但是患者们的日常生活多少都会受到症状的影响，比如经典的EDS患者皮肤非常脆弱，他们的皮肤在受外伤之后，极容易引起皮下出血、破裂，而且外伤的伤口常常愈合的很慢，还容易形成萎缩性的瘢痕。
再比如关节活动过度型的EDS患者，虽然反手180度做起来简简单单，但是关节脱位也可以说是家常便饭，长期反复的关节脱位还会导致关节炎、慢性关节疼痛。
那英国镜报曾经报道过一位19岁的EDS重症患者几乎每天都会遭受脱臼的折磨，根据她所述严重的时候一天之内脱臼20次以上，累及几乎是全身的大小关节，大到髋关节、小到手指关节，其他的像胃食管反流、肛门脱落、肺部塌陷等消化道和呼吸道的表现，也困扰着EDS患者。
埃勒斯—当洛斯综合症
血管型的EDS患者，是可能会有致命危险的，根据现有的资料估计，发病率大约是十万分之一，这个类型的患者的心脏、肾脏、脾等器官的动脉血管会非常的脆弱，最危险的就是毫无征兆的动脉破裂而引起死亡。
另外，中空器官如大肠、子宫也有比较高的自发破裂风险。
如果患者在妊娠期死亡率会高达12% ，所以血管型的EDS患者怀孕的时候尤其要注意。
另外，还有相关数据显示，80% 的患者在40岁之前会出现严重的血管性疾病或者是内部器官的破裂，患者的预期寿命会缩短，中位的死亡年龄是48岁。
埃勒斯—当洛斯综合症
EDS有没有可以预防的手段或者是可以彻底治疗好？
很遗憾的是EDS目前没有根治的方法，主流的治疗方法还是对症治疗：
第一，对于疑似诊断为EDS的患者，一般情况会有遗传学的专家介入管理，并且进行必要的基因检测，一方面的是辅助确诊，另外一方面的可以确认是否是风险最高的血管型EDS。
第二，对于暂时没有临床症状的血管型EDS的患者，也是建议及早进行干预，比如说定期的进行影像学的检查，一旦有主动脉扩张或者是程度逐渐增大了，可以及时的采取相应的手术来预防主动脉破裂。
第三，对于脊柱弯曲严重的患者，可以定制专门的座椅来支撑背部，日常的锻炼增加腹部的肌肉力量，可以降低关节脱位和损伤的风险。
第四，常年关节脱臼的患者，日常的疼痛管也是尤为关键的，后期可以进行更换人工关节的手术，可以在一定程度上提高生活质量，总之EDS属于罕见病。
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