10月19日,成都康弘药业发布公告称,收到国家药品监督管理局签发的关于 KH737 滴眼液的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2021LP01679、2021LP01680、2021LP01681),同意开展临床试验。
KH737 滴眼液获准开展临床试验,拟用于延缓儿童近视进展。本品活性成分主要通过与视网膜、巩膜的相关受体相互作用,抑制眼轴增长,从而延缓近视进展。
KH737 滴眼液按注册分类 2.4 类获准开展临床试验。
文章来源:药智新闻
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