molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
2021年08月17日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2021年08月17日00时，全球累计确诊超过2.08亿（2.0827亿）例，死亡超过437.9万例。
近日，默沙东（Merck & Co）宣布，已启动向加拿大卫生部（Health Canada）滚动提交molnupiravir（MK-4482/EIDD-2801），该药是一种每日2次的口服抗病毒药物，目前处于临床试验中，作为COVID-19的一种潜在治疗方法。目前，默沙东正与Ridgeback Biotherapeutics公司联合molnupiravir。
根据加拿大卫生部的临时命令，滚动提交程序可被接受，允许后期临床试验正在进行时，审查早期安全性、质量和疗效数据。正在进行的molnupiravir开发项目的进一步研究结果将在可用时与加拿大卫生部分享。需要指出的是，只有在提交并审查了所有必要证据后，加拿大卫生部才会做出审批决定。
2/3期MOVe-OUT临床试验的2期中期结果于今年7月在欧洲临床微生物学和传染病大会（ECCMID）上公布，数据显示：在症状出现＜5天的非住院COVID-19患者中，molnupiravir表现出最大疗效。该试验的3期正在进行中，包括在加拿大的一些临床试验地点，对确诊为感染了新型冠状病毒（SARS-CoV-2）、至少有一个与不良疾病结局相关风险因素的非住院成人患者，在症状出现后5天或更短时间内，给予molnupiravir为期5天每天2次治疗。
molnupiravir化学结构式（图片来源：scinexx.de）
molnupiravir是一种口服给药的强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2），这是导致COVID-19的病原体。molnupiravir已被证明在SARS-CoV-2的几个临床前模型中具有活性，包括用于预防、治疗和预防传播，在SARS-CoV-1和MERS的临床前模型中也显示出活性。
MOVe-OUT（MK-4482-002；NCT04575597）是一项正在进行的2/3期、随机、安慰剂对照、双盲、多地点研究，在实验室检测确认为COVID-19且在随机化前5天内出现症状的非住院成人患者（年龄≥18岁）中开展，评估口服molnupiravir的疗效、安全性和药代动力学。
该试验计划招募1850例轻度或中度COVID-19患者。该试验的3期部分，将有1550例患者以1:1的比例随机分为2组，每天2次，口服molnupiravir（800mg）或安慰剂，为期5天。主要疗效目标是通过从随机分组至第29天期间住院和/或死亡的患者百分比来评估molnupiravir与安慰剂的疗效。
原文出处：Merck Canada Initiates Rolling Submission to Health Canada for Molnupiravir, an Investigational Oral Therapeutic Agent for the Treatment of COVID-19
来源：（生物谷Bioon.com）
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