致心律失常性右心室心肌病是一种罕见的心肌疾病。
致心律失常性右心室心肌病是一种遗传病，可以遗传。这意味着它可以通过家庭传播。
它是由一个或多个基因的变化或突变引起的。遗传致心律失常性右心室心肌病的机会各不相同，可能会遗传突变但不会发展成这种情况。
致心律失常性右心室心肌病
它如何影响心脏？
细胞心脏肌肉是由蛋白质结合在一起。在患有致心律失常性右心室心肌病的人中，这些蛋白质不能正常发育，因此不能将心肌细胞保持在一起。为了修复损伤，肌肉细胞会脱落并堆积脂肪沉积物。
致心律失常性右心室心肌病通常会影响右侧心脏，但它可以影响两侧。心肌的变化意味着心室壁-心脏的四个腔室之一-变薄和拉伸。这意味着心脏不能正确地将血液泵送到身体周围。
致心律失常性右心室心肌病还会导致心律异常，因为心脏的正常电脉冲在穿过受损和有疤痕的肌肉细胞区域时会受到干扰。这通常需要很多年才能发生，所以大多数人直到晚年才被诊断出来。
这种情况通常是渐进的，这意味着随着时间的推移它会变得更糟。
致心律失常性右心室心肌病
致心律失常性右心室心肌病有什么症状？
致心律失常性右心室心肌病有四个阶段。并非每个人都会发展所有阶段或以相同方式受到影响。许多患有这种疾病的人从未出现任何严重的问题。
1、隐藏阶段
右心室有小的变化。
2、公开阶段
心肌有明显的结构变化。这些变化会影响心脏的泵血作用并导致心律异常。
3、右心室弱化
右心室被拉伸，其泵血作用变弱。
4、左心室弱化
左心室也会受到影响。两个心室的泵血作用都变弱了。
如果患有致心律失常性右心室心肌病，可能会出现以下一种或多种症状：心悸、头晕、晕倒、气喘吁吁、心律失常、脚踝或腿部肿胀、腹部肿胀，因劳累而猝死的风险。
致心律失常性右心室心肌病
如何诊断致心律失常性右心室心肌病？
诊断致心律失常性右心室心肌病可能很困难，因为心肌的变化通常非常轻微或以“不规则”模式累积。许多变化和症状也可能由许多其他情况引起，使诊断更加困难。
医生可能会因为症状或胸部X光检查结果而怀疑患有致心律失常性右心室心肌病。或者，可能要去接受检查，因为家中的其他人已被诊断出患有这种疾病。
这种心肌病最常见的检查是心电图（记录心脏的电活动）和超声心动图（显示心脏的泵血活动）。
医生也可能会安排进行运动测试、信号平均心电图或MRI扫描。
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