近日，复诺健生物宣布收到FDA治疗药品办公室（OfficeofTherapeuticProducts）的正式书面回函，其原创开发的溶瘤病毒产品I类创新药VG161被授予FDA快速通道资格（FastTrackDesignation,FTD）,用于治疗经标准治疗失败的晚期肝细胞癌（advancedunresectablehepatocellularcarcinoma）。
据悉，FDA回函中表示“（对于）经过目前可用的一线或二线治疗后进展或不耐受的不可手术切除的晚期肝细胞癌患者，（VG161）能够延缓肿瘤进展或改善生存期，达到FDA审评标准”。
文章来源：药智新闻
推荐内容：
慢慢戒烟和突然停吸，哪种戒烟方式的成功率更高？戒烟看你自己了
鸡眼能根治吗？正确去除鸡眼的方法有哪些？一文悄悄告诉你（下）
割不割包皮对男性究竟有啥影响？你还想自己割？怕是想练葵花宝典
Copyright © 2021-2025 www.ivypha.com 版权所有 常青藤健康网 - 优质医疗健康保健资讯与在线健康服务平台 未经授权请勿转载
