近日，针对新冠药物、人工智能等领域，5家药企达成合作！涉及百济神州、辉瑞等企业。
中国医药与辉瑞签订PAXLOVID商业运营协议
中国医药健康产业股份有限公司发布公告，宣布已与辉瑞公司签订协议，中国医药将负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID（奈玛特韦片/利托那韦片组合）在中国大陆市场2022年度的商业运营。
PAXLOVID是辉瑞原研的口服小分子新冠病毒治疗药物。2月11日，国家药监局按药品特别审批程序，附条件批准辉瑞公司PAXLOVID的进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、 慢性肺病等重症高风险因素的患者。
此前，Paxlovid先后于2021年12月22日获美国FDA批准其EUA，用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染；2021年12月31日获英国MHRA批准附条件上市，用于治疗无需吸氧、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染；同时通过MPP授权全球95个中低收入国家使用。
百奥赛图授权百济神州使用全人抗体小鼠平台
百奥赛图宣布，授权百济神州许可使用百奥赛图具有自主知识产权的RenMab®/RenLite®全人抗体小鼠平台，开发全人单抗、双抗等多种类型的抗体药物。
百奥赛图全人抗体小鼠RenMice平台（RenMab®和RenLite®）是百奥赛图历时5年采用自主研发的超大片段染色体工程技术SUPCE开发而成。
RenMab®小鼠中，编码重链和κ轻链的小鼠抗体可变区基因被原位替换为人相应的基因；在RenLite®小鼠中，重链可变区基因被原位置换为人的相应基因，同时轻链可变区基因被置换为单一人轻链可变区基因。
RenMab®/RenLite®小鼠可快速生成具有高度亲和力、特异性和多样性的候选抗体分子，以供下游抗体药物筛选。同时RenLite®小鼠生成的共轻链抗体可大幅提高后续组装双抗等复杂药物分子的效率。
百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司，致力于成为全球生物制药产业的变革者，专注于开发创新、可负担的药物，以为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。目前，百济神州广泛的产品管线中，拥有近50款商业化产品及临床阶段候选药物。
此外，公司的临床前新药研究项目已超过50项，其中一半具备first-in-class的潜力。公司已建立多个内部技术平台，包括小分子药物开发平台、蛋白水解靶向嵌合分子（PROTAC）技术平台和双（多）特异性抗体发现平台、单B细胞抗体筛选平台和抗体-药物偶联物（ADC）开发平台等。
英矽智能合作苏黎世大学，应用人工智能开发胱氨酸贮积症潜在疗法
人工智能驱动的药物研发公司英矽智能宣布与苏黎世大学转化团队达成一项研发合作。
英矽智能将携手该团队的遗传性肾脏疾病机制（MIKADO）小组加速发现胱氨酸贮积症的变革性创新疗法，初始合作期将持续一年。根据合作协议，MIKADO小组将利用其从临床前模型和胱氨酸病细胞模型中获得的多组学数据库，通过英矽智能的人工智能靶点发现平台PandaOmics来识别导致胱氨酸贮积症患者出现危及生命的并发症的细胞和分子通路。
MIKADO小组将分析与疾病相关的信号通路，并利用英矽智能的人工智能算法生成候选的小分子化合物。之后，MIKADO小组会使用自主研发的筛选技术在临床前模型和胱氨酸贮积症细胞系中对这些小分子化合物进行验证。
文章来源：药智新闻
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