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黏多糖贮积症是一种罕见疾病,会有什么症状呢?医生:有这些治疗

发布时间: 2021-12-11 11:46

2021
12/11
11:46

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黏多糖贮积症是一种罕见病,可以分为7型,其中最为常见占了50%的是Ⅱ型,今天就来说说以Ⅱ型为代表的黏多糖贮积症。

 

黏多糖贮积症是因为黏多糖贮积症,使其黏多糖降解受阻、黏多糖在体内积聚,进而出现一系列临床症状的疾病。

 

患有黏多糖贮积的症患者存在基因缺陷,在出生时正常,到了2岁至4岁就会出现明显的症状了。

 

黏多糖贮积症

黏多糖贮积症


1岁至2岁,孩子会反复出现中耳炎、一系列临床症状的疾病;

 

2岁至3岁,进而开始出现黏多糖贮积症的特征性面容,头大、皮肤粗糙、前额突出、眼距宽、鼻梁低平、嘴唇厚以及舌肥大等;

 

3岁至4岁,孩子可能出现肝脾肿大,大部分可以摸到腹部圆形的肿块;

 

4岁至5岁,孩子可能出现关节粗大、僵硬以及变形等症状;

 

5岁至6岁,影响的器官就越来越多了,可出现上呼吸道感染、肺炎、心脏瓣膜病变、冠心病以及心衰等;

 

6岁以上,孩子可能出现脊柱侧凸(后凸)以及“船桨”样肋骨改变等。

 

黏多糖贮积症

黏多糖贮积症


黏多糖贮积症还会导致智力发育迟缓、语言能力落后、理解能力差、认知与行为异常等情况。

 

早期多表现为蒙古斑、反复脐疝、反复中耳炎等症状,这些症状不典型却高发,一旦发现,不要大意,及时就医,排查黏多糖贮积症。

 

黏多糖贮积症该怎么治疗呢?

 

黏多糖贮积症到目前为止还没有办法根治,只有对症治疗、造血干细胞移植和酶替代疗法等:

对症治疗

 

那它对症治疗,就是看出现哪些并发症了,哪里出了问题,就治疗哪里,从而减轻症状,改善生活质量,不过是不能控制黏多糖贮积症的疾病进展。

 

黏多糖贮积症

黏多糖贮积症


造血干细胞移植

 

因为基因的问题,从而使黏多糖贮积症患者体内没有足够的酶来代谢粘多糖。

 

通过化疗或放疗是患者的造血功能,进而又健康的造血干细胞。

 

造血干细胞经过增殖以及分化,可以生成各种血细胞,其中白细胞和巨噬细胞能生产黏多糖水解相关酶。

 

这样身体就可以有正常的黏多糖水解相关酶,进而黏多糖代谢。

 

酶替代疗法

 

其实,意思就是患者缺什么酶,就补什么酶,进而代谢黏多糖。

 

若是患者早期就以及有长期且规范的酶替代疗法,是可以延缓疾病进展,避免严重的并发症。



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