先天性心脏缺陷的特点是所涉及的具体问题会影响症状和可用的治疗方法。该问题可能会影响左心室或右心室（心脏的大泵室）或将两者分开的心室壁。
其他类型的问题可能会影响心房（血液首先充满的左心室和右心室）或心房之间的心房壁。一些问题会影响与心脏相连的大血管，例如主动脉。
其他问题会影响四个瓣膜中的一个或多个，这些瓣膜通常会阻止血液向错误方向回流。在某些情况下，先天性心脏病患者的心脏解剖结构存在多种类型的问题。
先天性心脏缺陷
从广义上讲，先天性心脏缺陷通常分为两类之一：紫绀和非紫绀。
紫绀型缺陷
由紫绀型缺陷引起的先天性心脏病更为严重。在这些人中，身体没有接收到足够的富含氧气的血液。
因此，至少在某些情况下，皮肤、嘴唇和指甲可能会出现淡蓝色（紫绀）。由于其严重的性质，它有时也被称为严重的先天性心脏病。
五种最常见的紫绀型先天性心脏病是：法洛四联症、动脉干、大动脉转位、三尖瓣闭锁、总异常肺静脉回流。
非紫绀缺陷
归类为非紫绀（或无紫绀）的缺陷不太严重，但它们仍然会产生严重的健康后果，尤其是如果未经治疗。
在这些情况下，至少在大部分时间，流向身体的血液仍会吸收大量富含氧气的血液。因此，皮肤呈蓝色的情况较少见。
一些常见的非紫绀类型的缺陷是：室间隔缺损、房室间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉缩窄、主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄。
先天性心脏缺陷
先天性心脏病症状
婴儿先天性心脏病的一些潜在症状包括：嗜睡、喂食时出汗和哭泣、体重增长不佳、呼吸不规律或急促、皮肤变蓝（紫绀）、体检时听到心脏杂音。
然而，需要注意的是，并非所有患有先天性心脏病的婴儿都会出现这些症状。出生时病情较轻的婴儿起初可能没有任何症状。症状可能会在童年后期变得明显，例如运动时呼吸急促或心悸。
由于胎儿血液循环的方式，先天性心脏病通常不会在出生前引起问题。
当心脏和相关结构在怀孕期间不能正常形成时，就会发生先天性心脏病。这会导致问题，因为心脏无法像往常一样将含氧血液泵出到身体，也无法将充满二氧化碳的血液泵回肺部。
在遗传综合症中，有时，先天性心脏病是遗传综合征的一部分。例如，大约一半的 21 三体（导致唐氏综合症）的人患有先天性心脏病。
先天性心脏缺陷
先天性心脏病可由其他遗传综合征引起，如 13 三体、18 三体、特纳综合征和迪乔治综合征。
在这些情况下，基因异常会直接导致心脏形成问题。这些人通常有与其他身体系统相关的问题，如神经系统。
然而，大多数情况下，先天性心脏病没有明显的原因。这可能是由于遗传和环境原因的混合造成的。某些基因的变异可能会使某些婴儿面临先天性心脏病的风险。
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