11月25日，安科生物(300009.SZ)公告，公司控股子公司合肥瀚科迈博生物技术有限公司(“瀚科迈博”)申报的“ZG033注射液”临床试验申请，已于近日获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，国家药品监督管理局同意本品开展晚期恶性肿瘤的临床试验。
据悉，瀚科迈博研发的ZG033注射液为1类创新药，是针对人4-1BB分子的人源化单克隆抗体类肿瘤免疫治疗类药物，它与已报道的其他抗人4-1BB抗体的序列和抗原结合表位均不相同，具有完全自主知识产权。目前该靶点相关的单抗或双抗，进展最快的还在临床试验阶段，国内外均无相关靶点药物上市。
文章来源：药智新闻
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