短头畸形简介：短头畸形是两侧冠状缝过早骨化所致。两侧冠状缝闭合后前额对称性扁平，故又称为扁头畸形或宽头畸形，约占14.3%病人头颅两侧冠状缝骨化造成颅骨前后径发育障碍和代偿性横径增宽及颅顶抬高，故表现为头颅增宽，前额宽平颅中窝扩大，眼眶变浅眶嵴发育不良，眼球明显突出如同“金鱼眼”。
症状起因
症状起因：
因先天发育不全，导致小儿可见两侧冠状缝处骨质密度增高颅底改变为颅前窝缩短而竖起蝶骨小翼高高抬起往上往后偏斜翼穴抬高而使颞窝加深眼眶容积变小。
就诊指南
就诊指南：
短头畸形就诊指南针对短头畸形患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：短头畸形挂什么科室的号？短头畸形可能患上什么疾病？与短头畸形容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。短头畸形就诊指南旨在方便短头畸形患者就医，解决短头畸形患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 儿科
- 可能疾病
- 1、 颅骨骨髓炎，可能伴随疲乏、颅骨增生、淋巴结肿大等症状，应去神经内科或脑外科就诊。
- 2、 颅骨裂和有关畸形，可能伴随骨裂、斜头畸形、颅底畸形等症状，应去脑外科或骨科就诊。
- 3、 小脑扁桃体下疝畸形，可能伴随共济失调、恶心、颅内压增高等症状，应去脑外科就诊。
- 4、 胎儿先天畸形，可能伴随多指（趾）畸形、并指（趾）畸形等症状，应去产科或儿科就诊。
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