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糙皮病样皮疹

糙皮病样皮疹简介：Hartnup病是一种遗传性氨基酸代谢病，又称遗传性菸酸缺乏症，或色氨酸加氧酶缺乏症。最早在1956年由Baron等报道发现于一个姓Hartnup的家族中。本病是由于肠粘膜和肾小管上皮细胞转运中性氨基酸障碍，临床表现为糙皮病样皮疹、神经系统损害和氨基酸尿。

症状起因

症状起因：

　　由于肠粘膜和肾小管上皮细胞转运中性氨基酸障碍.

就诊指南

就诊指南：

糙皮病样皮疹就诊指南针对糙皮病样皮疹患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：糙皮病样皮疹挂什么科室的号？糙皮病样皮疹可能患上什么疾病？与糙皮病样皮疹容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。糙皮病样皮疹就诊指南旨在方便糙皮病样皮疹患者就医，解决糙皮病样皮疹患者就诊时的疑惑问题。

可能疾病: 1、小儿肾性氨基酸尿症，可能伴随营养障碍、小脑性共济失调、二碱基氨基酸尿症等症状，应去儿科或肾内科就诊。; 2、肾性氨基酸尿，可能伴随β-氨基酸尿、二碱基氨基酸尿症、手掌和足底角化伴多汗等症状，应去肾内科就诊。; 3、皮肤病，可能伴随皮肤瘙痒、皮肤搔痒、皮肤潮红肿胀等症状，应去皮肤科就诊。