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面容憔悴早老

面容憔悴早老简介:淡漠型甲亢:与一般典型甲亢症状相反,情绪淡漠,不易激动。特点为:   ①老年女性多于男性;②发呆、嗜睡、抑郁;③消瘦、乏力、面容憔悴早老;④皮肤干燥、粗糙而少汗;⑤眼睑水肿下垂,但明显突眼较少见;⑥甲状腺呈结节性或腺瘤性或囊腺瘤性变化较多;⑦肌肉萎缩、身材瘦小且多恶病质状态;⑧心律失常者多,有心房纤颤或窦性心律不齐,一般心率为90~120次/min,伴心脏扩大,供血不足或慢性心力衰竭;⑨病情较重而表现不典型,易误诊而得不到恰当治疗,可发生甲亢危象;⑩多并发贫血、胃病、高血压、高血脂、高黏血症及免疫功能紊乱等症。

症状起因

症状起因:

  1.免疫因素 1956年 Adams等发现长效甲状腺刺激素(LATS)作用与TSH作用相近,它是一种由B淋巴细胞产生的免疫球蛋白(IgG),是一种针对甲状腺的自身抗体,可与甲状腺亚细胞成分结合,兴奋甲状腺滤泡上皮分泌甲状腺激素而引起甲亢。甲亢患者中60%~90%LATS增多。此后又发现LATS-P物质,也是一种 IgG,只兴奋人的甲状腺组织,又称为人甲状腺刺激免疫球蛋白(HTSI),甲亢患者90%以上为阳性。

  2.遗传因素临床上发现家族性Graves病不少见,同卵双胎先后患Graves病的可达30%~60%,异卵仅为3%~9%。家族史调查除患甲亢外,还可患其他种甲状腺疾病如甲状腺功能减低等,或家族亲属中TSI阳性,这说明Graves病有家族遗传倾向。这种遗传方式可能为常染色体隐性遗传,或常染色体显性遗传,或为多基因遗传。

  3.其他发病原因

  (1)功能亢进性结节性甲状腺肿或腺瘤,过去认为本病多不属于自身免疫性疾病,因血中未检出IgG、TSI、IATS等免疫佐证。1988年国内曾报告单结节检出血清甲状腺球蛋白抗体和微粒体抗体,阳性率为16.9%(62/383),多结节阳性率为54.7%(104/190)。这些结节中增生的甲状腺组织不受TSI调节,成为自主功能亢进性或功能亢进性甲状腺结节或腺瘤。目前甲状腺腺瘤与癌瘤发病还认为系由于肿瘤基因所致。

  (2)垂体瘤分泌TSH增加,引起垂体性甲亢,如TSH分泌瘤或肢端肥大症所伴发的甲亢。

  (3)亚急性甲状腺炎、慢性淋巴细胞性甲状腺炎、无痛性甲状腺炎等都可伴发甲亢。

  (4)外源性碘增多引起甲亢,称为碘甲亢。如甲状腺肿病人服碘过多,服用甲状腺片或左甲状腺素钠(L-T4)过多均可引起甲亢,少数病人服用胺碘酮药物也可致甲亢。

  (5)异位内分泌肿瘤可致甲亢,如卵巢肿瘤、绒癌,消化系统肿瘤,呼吸系统肿瘤及乳腺癌等分泌类促甲状腺激素可致临床甲亢。

  (6)Albright综合征在临床上表现为多发性骨纤维结构不良,皮肤色素沉着,血中AKP升高,可伴发甲亢。

  (7)家族性高球蛋白血症(TBG)可致甲亢,本病可因家族性有遗传基因缺陷或与用药有关。

就诊指南
就诊指南:
面容憔悴早老就诊指南针对面容憔悴早老患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:面容憔悴早老挂什么科室的号?面容憔悴早老可能患上什么疾病?与面容憔悴早老容易混淆的症状?医生一般会问什么?等等。面容憔悴早老就诊指南旨在方便面容憔悴早老患者就医,解决面容憔悴早老患者就诊时的疑惑问题。
建议就诊科室
内分泌科
可能疾病
1、 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征,可能伴随中枢性耳聋、听力下降、听力减退等症状,应去耳鼻喉科就诊。
2、 小儿马方综合征,可能伴随脊柱后突、关节松弛、晶状体脱位或半脱位等症状,应去儿科或皮肤科就诊。
3、 非依赖性物质伴发依赖,可能伴随面容憔悴早老、消瘦、性欲减退等症状,应去心理咨询或精神病科就诊。
相关检查
1、血清促甲状腺激素受体抗体,促甲状腺激素受体抗体对Graves病的诊断、治疗和预后的估计均具有重要的意义。
2、促甲状腺激素释放激素,<p>测定血浆TRH可以了解甲状腺病变的病因,病变发生在甲状腺还是垂体或下丘脑。
3、面容表情,面容表情是正常人表情自然,神态安怡,当某些疾病困扰,或当疾病发展到一定程度时可出现某些特征性面部表情,其检查有助于我们对自己的身体状况有身体有清晰的认识,一旦异常情况,可以及时发现,及时治疗。
4、头面部触诊,<p>面部触诊主要触诊颅部,面颊,面部肌肉以及耳的外形耳穴的情况,若患者出现头发发白,肌肉在衰老的过程中,逐渐失去弹性而萎缩,表皮就会失去依托而显得多余,会有皱纹且多深,说明年龄越发增大。
5、血浆促甲状腺激素释放激素,血浆促甲状腺激素释放激素(TRH)是检测下丘脑功能的指标。
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