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溶酶体酶缺陷

溶酶体酶缺陷简介:溶酶体为细胞浆内由单层脂蛋白膜包绕的内含一系列酸性水解酶的小体。是细胞内具有单层膜囊状结构的细胞器,溶酶体内含有许多种水解酶类,能够分解很多种物质,溶酶体被比喻为细胞内的“酶仓库”“消化系统”。溶酶体内的酶都是水解酶,而且一般最适pH为5,所以都是酸性水解酶。溶酶体内的酶如果释放会把整个细胞消化掉。一般不释放到内环境,主要进行细胞内消化。先天性溶酶体病是由于染色体上某些基因发生突变,而先天缺乏某种溶酶体酶而导致的一类代谢性遗传病。患者因酶缺失或酶结构缺陷,致使细胞中相应的底物无法降解而贮存,堆积在次级溶酶体中,造成细胞代谢障碍,故又称溶酶体贮积病。粘多糖贮积病是一组由于溶酶体酶缺陷造成的酸性粘多糖分子(氨基葡聚糖)不能降解,导致组织中大量粘多糖沉积和尿中粘多糖排泄增加而发生的疾病。

症状起因

症状起因:

  患者因酶缺失或酶结构缺陷,致使细胞中相应的底物无法降解而贮存,堆积在次级溶酶体中,造成细胞代谢障碍。

就诊指南
就诊指南:
溶酶体酶缺陷就诊指南针对溶酶体酶缺陷患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答,例如:溶酶体酶缺陷挂什么科室的号?溶酶体酶缺陷可能患上什么疾病?与溶酶体酶缺陷容易混淆的症状?医生一般会问什么?等等。溶酶体酶缺陷就诊指南旨在方便溶酶体酶缺陷患者就医,解决溶酶体酶缺陷患者就诊时的疑惑问题。
建议就诊科室
血液科
可能疾病
1、 小儿常染色体隐性小脑性共济失调,可能伴随步态不稳、无力、脊柱侧弯等症状,应去神经内科或儿科就诊。
2、 小儿常染色体显性小脑性共济失调,可能伴随突眼症、腱反射异常、肌张力减低等症状,应去儿科或神经内科就诊。
3、 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病,可能伴随下肢无力、溶酶体酶缺陷、进行性痴呆等症状,应去神经内科就诊。
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