颌小简介：颌小见于18三体综合征，又称Edwrd综合征。新生儿发病率为1/3500~1/8000，男女之比为1：4，发病率与母生育年龄增高有关。18三体综合征(18-trisomysyndrome，Edwards syndrome)是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继许多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关，至今已有数百例报道。主要临床表现为多发畸形，多于生后数周死亡。
症状起因
症状起因：
本病在新生婴儿中的发生率为1∶3500～8000，多发生在年龄较大的父、母亲，52%超过35岁。女孩比男孩发生率高，约为3～4∶1。母亲秋冬季受孕者发生率较高，且随生育时父母亲年龄增长而发生率有所增加。母亲的平均年龄为32.5岁，以25～30岁和40～45岁为两个高峰，父亲平均年龄为34.9岁。少数病人与双亲年龄无关。母亲平均妊娠42周，常为过期生产，且母亲妊娠时感到胎动微弱，羊水多，胎盘小，常常只有一支脐动脉。
就诊指南
就诊指南：
颌小就诊指南针对颌小患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：颌小挂什么科室的号？颌小可能患上什么疾病？与颌小容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。颌小就诊指南旨在方便颌小患者就医，解决颌小患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 儿科、普外科
- 可能疾病
- 1、 小儿小颌畸形综合征，可能伴随生长缓慢、肋骨及胸骨下吸入性凹陷、舌下垂等症状，应去儿科就诊。
- 相关检查
- 1、羊水细胞培养染色体检查，羊水细胞的染色体检查，对染色体疾病的产前诊断具有很大的特异性意义。
- 2、颌面部检查，<p> 依据面部表情，颌面部皮肤的色泽、质地和弹性变化，可了解病员的意识状态、体质和病情轻重。
- 3、染色体，染色体检查可了解遗传信息的情况，对疾病的诊断有重要意义。
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