肌肉假肥大简介：肌肉假肥大属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。 假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。
症状起因
症状起因：
假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。
就诊指南
就诊指南：
肌肉假肥大就诊指南针对肌肉假肥大患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：肌肉假肥大挂什么科室的号？肌肉假肥大可能患上什么疾病？与肌肉假肥大容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。肌肉假肥大就诊指南旨在方便肌肉假肥大患者就医，解决肌肉假肥大患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 神经内科
- 可能疾病
- 1、 肌营养不良症，可能伴随不能露齿及突唇、肌肉假肥大、肌肉肥大等症状，应去神经内科或脑外科就诊。
- 相关检查
- 1、肌电图，通过肌电图检查可以确定周围神经、神经元、神经肌肉接头及肌肉本身的功能状态。
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