性发育慢简介：性幼稚病又叫做性发育不全，性器官的正常发育受丘脑一垂体-性腺内分泌轴的激素调节。若上述内分泌器官出现病变，相应激素的分泌显著减少、或缺乏，可导致性器官发育不全。性幼稚症患者均无第二性征、生殖器呈幼稚状态。由于原发病变的部位不同，缺乏的激素种类不同，则对全身发育的影响也不同，如垂体病变而致生长激素缺乏，患者表现为侏儒症;如男性患者单纯雄激素缺乏，则使长骨骺延迟融合，身高超常、下身长度大于上身长度，故站立时高而坐位时矮。女性患者由雌激素缺乏，主要临床表现为原发性闭经。 有些正常人青春期发育较晚，可较一般人延迟2-4年，个别男性甚至在18岁以后才出现性发育，往往有家族史，称为青春期延迟，不属于病理范畴。因此在诊断性幼稚症时，应除外正常人青春期延迟。
症状起因
症状起因：
病因分类
1、低促性腺激素性性幼稚症 由于下丘脑及垂体病变，致使促性腺激素分泌显著减少或缺乏。如性幼稚一色素性视网膜炎一多指趾畸形综合征、性幼稚一失嗅综合征、肥胖生殖无能综合征、生长激素缺乏侏儒症和单一性促性腺激素缺乏。
2.性腺发育不良 表现为高促性腺激素性。
就诊指南
就诊指南：
性发育慢就诊指南针对性发育慢患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：性发育慢挂什么科室的号？性发育慢可能患上什么疾病？与性发育慢容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。性发育慢就诊指南旨在方便性发育慢患者就医，解决性发育慢患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 生殖健康、儿科
- 可能疾病
- 1、 垂体性侏儒症，可能伴随子宫小、成年后的容貌仍似儿童、外阴幼稚等症状，应去内分泌科就诊。
- 2、 锌缺乏病，可能伴随厌食、食欲不振、乏力等症状，应去血液科或儿科就诊。
- 3、 粘多糖沉积病，可能伴随驼背、肝脾肿大、角膜混浊等症状，应去内分泌科就诊。
- 4、 特纳综合征，可能伴随青春期身体发育缓慢、外阴幼稚、后发际低等症状，应去妇科或生殖健康就诊。
- 5、 青春发育延迟及性幼稚，可能伴随性发育慢、多尿、甲状腺功能低下等症状，应去妇科或生殖健康就诊。
- 相关检查
- 1、孕尿雌三醇，雌三醇测定对了解胎盘的功能和鉴别胎儿疾病有重要意义。
- 2、尿17-羟-皮质类固醇，尿17-羟-皮质类固醇（17-OH-CS）测定对肾上腺皮质功能相关疾病有诊断意义。
- 3、盆腔CT，盆腔CT检查可鉴别盆腔肿块的性质；查明隐睾的位置、睾丸肿瘤及其转移，可提供临床分期及治疗参考；了解原发性肿瘤的形态学改变及其扩散、转移范围，确定肿瘤的分期；有利于制定治疗方案、可供随访；观察疾病的动态变化、疗效及复发。
↑ UP
