超雄简介：超雄综合症又称XYY染色体综合征，是染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。染色体核型为47，XYY，额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。
症状起因
症状起因：
由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。
就诊指南
就诊指南：
超雄就诊指南针对超雄患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：超雄挂什么科室的号？超雄可能患上什么疾病？与超雄容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。超雄就诊指南旨在方便超雄患者就医，解决超雄患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 神经内科
- 可能疾病
- 1、 小儿常染色体隐性小脑性共济失调，可能伴随步态不稳、无力、脊柱侧弯等症状，应去神经内科或儿科就诊。
- 2、 小儿常染色体显性小脑性共济失调，可能伴随突眼症、腱反射异常、肌张力减低等症状，应去儿科或神经内科就诊。
- 3、 常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病，可能伴随下肢无力、溶酶体酶缺陷、进行性痴呆等症状，应去神经内科就诊。
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