食管闭锁简介：食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因
症状起因：
胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，1/3为早产儿。
就诊指南
就诊指南：
食管闭锁就诊指南针对食管闭锁患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：食管闭锁挂什么科室的号？食管闭锁可能患上什么疾病？与食管闭锁容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。食管闭锁就诊指南旨在方便食管闭锁患者就医，解决食管闭锁患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 消化内科、胃肠外科
- 可能疾病
- 1、 先天性食管闭锁，可能伴随消瘦、食管闭锁、频吐白沫等症状，应去消化内科或心胸外科就诊。
- 2、 瘢痕性类天疱疮，可能伴随角膜溃疡、耳孔处长出的肿物、水疱或大疱损害等症状，应去皮肤科就诊。
- 3、 原发性食管恶性黑色素瘤，可能伴随吞咽困难、吞咽痛、胸骨后疼痛等症状，应去心胸外科或肿瘤科就诊。
- 4、 食管痹，可能伴随进食困难、胸骨后疼痛、反胃等症状，应去中医科或消化内科就诊。
- 相关检查
- 1、上消化道造影，上消化道造影检查是消化道疾病常用的检查方法。
- 2、食管24小时pH监测，食管24hpH监测用于怀疑有反流性食管炎的患者。
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