染色体畸形简介：染色体畸形指细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形，但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。
症状起因
症状起因：
染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
就诊指南
就诊指南：
染色体畸形就诊指南针对染色体畸形患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：染色体畸形挂什么科室的号？染色体畸形可能患上什么疾病？与染色体畸形容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。染色体畸形就诊指南旨在方便染色体畸形患者就医，解决染色体畸形患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 产科、生殖健康
- 可能疾病
- 1、 染色体异常伴发的精神障碍，可能伴随幻觉、抑郁、情感淡漠等症状，应去生殖健康或心理咨询就诊。
- 2、 染色体异常性不孕，可能伴随染色体畸形、常染色体畸变、习惯性流产等症状，应去生殖健康就诊。
- 相关检查
- 1、早孕检查，孕早期检查能够确定子宫听大小与停经时间是否相符，从而了解到胚胎的发育情况，并且可以发现生殖器官的异常及妇科疾病等。
- 2、新生儿体格检查，新生儿体格检查对全面了解婴儿的身体状况、发育、生理和病理状况具有重要意义，对婴儿以后的生长发育具有指导性意义。
- 3、染色体核型分析，染色体核型分析作用为进行染色体核型特定位点的检测和标记。
- 4、“胎儿颈部透明带”的筛检，<p>检查胎儿是否异常，胎儿颈部透明带≥3mm为异常标淮。
- 5、脐带血穿刺，<p>脐带血穿刺及羊水穿刺染色体检查都可以检查胎儿脊柱有无畸形。
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