凝血障碍简介：凝血障碍是指先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良等一种或多种的凝血环节异常，抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活均可导致凝血障碍。
症状起因
症状起因：
1、先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良
2、抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活
就诊指南
就诊指南：
凝血障碍就诊指南针对凝血障碍患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：凝血障碍挂什么科室的号？凝血障碍可能患上什么疾病？与凝血障碍容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。凝血障碍就诊指南旨在方便凝血障碍患者就医，解决凝血障碍患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 血液科
- 可能疾病
- 1、 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，可能伴随静脉血栓、静脉血栓等症状，应去血液科就诊。
- 2、 获得性维生素K依赖性凝血因子异常，可能伴随牙龈出血、胃肠道出血、凝血功能障碍等症状，应去血液科就诊。
- 3、 获得性循环抗凝物质增多症，可能伴随出血倾向、关节肿胀、关节腔内出血等症状，应去血液科就诊。
- 4、 肠血管瘤，可能伴随便血、里急后重、肚子疼等症状，应去消化内科或胃肠外科就诊。
- 5、 遗传性凝血因子缺乏症，可能伴随凝血因子功能的障碍、凝血障碍、凝血功能障碍等症状，应去儿科就诊。
- 相关检查
- 1、简易凝血酶生成试验，它是内源凝血途径，尤其是诊断血友病的纠正试验，有重要临床意义。
- 2、血浆凝血酶，血浆凝血酶检测是指用全自动血凝分析仪对人体血浆中凝血酶的测定，它一般包括血浆凝血酶调节蛋白抗原检测(TMAg)、血浆凝血酶调节蛋白活性检测(TMA)、血浆凝血酶原片段1+2检测(F1+2)。
- 3、乙醇胶试验，乙醇胶试验是在人血中加入乙醇胶，此试验检查血浆中有无纤维蛋白单体及分解产物(FDP)，以此判断是否有凝血或者血栓。
- 4、血浆激肽释放酶原，<p>用于检查患者是否患有妊娠高血压综合征、原发性高血压、脑梗死、癌症化疗后、血液高凝状态、血栓性疾病，先天性或获得性激肽释放酶缺乏症(肝病、肾性高血压、急性肾功能衰竭、感染性疾病、癌症化疗前、弥散性血管内凝血)。
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