幽门管狭窄简介：先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophicpyloricstenosis)，是新生儿比较常见的腹部畸形，男婴居多，男与女之比约为10：1。由于食物通过困难，患儿营养将发生严重障碍，如不治疗，可导致死亡。
症状起因
症状起因：
本病发生的原因，迄今尚无满意解释，目前认为可能与幽门肌间的神经丛发育不全或缺如，致使幽门括约肌松弛不良，引起胃幽门部肌肉代偿性肥大有关。其病理特点是幽门括约肌高度肥厚增生，硬似软骨，形如橄榄，幽门管严重狭窄，产生明显的机械性梗阻。
就诊指南
就诊指南：
幽门管狭窄就诊指南针对幽门管狭窄患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：幽门管狭窄挂什么科室的号？幽门管狭窄可能患上什么疾病？与幽门管狭窄容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。幽门管狭窄就诊指南旨在方便幽门管狭窄患者就医，解决幽门管狭窄患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 消化内科、胃肠外科
- 可能疾病
- 1、 先天性肥厚性幽门狭窄，可能伴随溢乳、幽门狭窄、幽门管狭窄等症状，应去胃肠外科或儿科就诊。
- 2、 幽门螺杆菌感染，可能伴随肚子疼、腹胀、恶心等症状，应去消化内科就诊。
- 相关检查
- 1、胃肠道疾病的超声检查，胃肠道疾病的超声检查可清晰显示胃肠壁的层次结构，发现胃肠壁肿瘤的部位、大小和形态，估计病变侵犯胃肠壁的程度，特别是了解周围器官的转移情况，弥补胃镜和x线检查的不足，为临床治疗方案的选择提供了可靠的依据。
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