尿黑酸简介：黑酸尿症(alcaptonuria)是常染色体隐性遗传病，1908的Garrod最早提出的先天代谢异常之一。自1959年起我国有报告。
症状起因
症状起因：
本病是先天性尿黑酸氧化酶缺乏，因而由酪氨分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸。过多的尿黑酸由尿排出，并在空气中氧化为黑色。
就诊指南
就诊指南：
尿黑酸就诊指南针对尿黑酸患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：尿黑酸挂什么科室的号？尿黑酸可能患上什么疾病？与尿黑酸容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。尿黑酸就诊指南旨在方便尿黑酸患者就医，解决尿黑酸患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 肾内科、泌尿外科
- 可能疾病
- 1、 小儿黑酸尿综合征，可能伴随尿黑酸、色汗、关节疼痛等症状，应去儿科就诊。
- 2、 尿黑酸尿与褐黄病，可能伴随尿黑酸、钙化、皮肤黑变等症状，应去内分泌科或风湿科就诊。
- 3、 遗传性高尿酸血症，可能伴随轻度精神发育迟滞、不自主运动、中指指甲凹陷等症状，应去风湿科就诊。
- 相关检查
- 1、尿检查，常用于泌尿系统疾病的诊断。
- 2、尿常规，常用于泌尿系统疾病的诊断。
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