构音障碍简介：构音障碍是指因与言语表达有关的神经-肌肉系统的器质性损害导致发音肌的肌力减弱或瘫痪、肌张力改变、协调不良等，引起字音不准、声韵不均、语流缓慢和节律紊乱等言语障碍。
症状起因
症状起因：
构音障碍的常见病因有如下：
(1)肌肉及神经肌肉接头疾病，如重症肌无力、多发性肌炎、强直性肌营养不良、先天性肌强直、周期性瘫痪等。
(2)周围神经疾病，如格林-巴利综合征，白喉性多发性神经炎，第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ脑神经麻痹，脑底(颅内、外)病变(如肿瘤、炎症、先天性畸形或血管性疾病等)。
(3)真性延髓麻痹，包括急性延髓麻痹及慢性进行性延髓麻痹。前者见于急性延髓灰质炎、脑干炎、延髓外侧综合征、椎基底动脉系统TIA等，而后者主要见于延髓空洞症、延髓压迫症、肌萎缩侧索硬化症等。
(4)假性延髓麻痹，如大脑或脑干广泛性病变损害双侧皮质脑干束，可引起假性延髓麻痹。常见于血管性疾病、炎症、多发性硬化、广泛性颅脑损伤、脑性瘫痪等。
(5)小脑病变见于遗传性共济失调、小脑肿瘤、脓肿、外伤、急性小脑炎、多发性硬化、小脑血管病变等。
(6)基底节病变见于肝豆状核变性、手足徐动、舞蹈病、帕金森综合征等。
就诊指南
就诊指南：
构音障碍就诊指南针对构音障碍患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：构音障碍挂什么科室的号？构音障碍可能患上什么疾病？与构音障碍容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。构音障碍就诊指南旨在方便构音障碍患者就医，解决构音障碍患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 神经内科
- 可能疾病
- 1、 朗格汉斯细胞组织细胞增生症，可能伴随肝脾肿大、斑丘疹、肝功能异常等症状，应去血液科或肿瘤科就诊。
- 2、 脊髓小脑变性症，可能伴随构音障碍、共济失调、吞咽困难等症状，应去脑外科或神经内科就诊。
- 3、 致死性家族性失眠症，可能伴随构音障碍、失眠、共济失调等症状，应去精神病科或心理咨询就诊。
- 4、 偏瘫型偏头痛，可能伴随偏瘫、构音障碍等症状，应去神经内科就诊。
- 5、 基底动脉型偏头痛，可能伴随幻觉、羞明、视觉识别障碍性眩晕等症状，应去神经内科就诊。
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