皮下脂肪消失简介：皮下脂肪萎缩(lipoatrophy)：发生可能与病人接受皮下或肌肉注射皮质类固醇激素有关。皮下脂肪萎缩主要表现为进行性的皮下脂肪组织消失或消瘦，可出现皮肤皱褶凹陷，捏起困难，常起病于脸部，继之影响颈、肩、臂及躯干，有些病人脂肪消失只限于面部或半侧面部、半侧躯体，肌肉、骨质、毛发、乳腺及汗腺均保持正常，无肌力障碍，多数体力不受影响。该病多数于5-10岁前后发病，女性较为常见。
症状起因
症状起因：
(1)由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。
(2)遗传,中毒,代谢异常,感染,变态反应等引起的肌肉萎缩。
就诊指南
就诊指南：
皮下脂肪消失就诊指南针对皮下脂肪消失患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：皮下脂肪消失挂什么科室的号？皮下脂肪消失可能患上什么疾病？与皮下脂肪消失容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。皮下脂肪消失就诊指南旨在方便皮下脂肪消失患者就医，解决皮下脂肪消失患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 皮肤科
- 可能疾病
- 1、 小儿营养不良，可能伴随食欲不振、面色苍白、儿童偏食等症状，应去儿科或营养科就诊。
- 2、 营养不良，可能伴随生长缓慢、消瘦、皮肤干燥等症状，应去营养科或消化内科就诊。
- 3、 婴儿腹部远心性脂肪营养不良，可能伴随皮下脂肪萎缩、红晕、脸色发黄等症状，应去皮肤科或儿科就诊。
- 4、 进行性脂肪营养不良，可能伴随皮肤松弛起皱、糖尿、全身消瘦型等症状，应去营养科就诊。
- 相关检查
- 1、血清胆固醇，血清胆固醇检查结果可用作高脂蛋白血症Ⅲ型，高脂蛋白血症Ⅱ型，小儿糖原贮积病Ⅸ型，糖原贮积病，小儿肾病综合征，小儿肥胖症，家族性混合型高脂血症，家族性高胆固醇血症，暴发性肝衰竭，甲状腺功能亢进症的肾损害疾病的评估。
- 2、血清胆固醇酯，血清胆固醇酯测定对鉴别肝内外黄疸有重要意义。
- 3、血清胆固醇与磷脂比值，测定血清胆固醇与磷脂比值增高可见于高胆固醇血症、动脉粥样硬化。
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