巨大的结肠简介：先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
症状起因
症状起因：
先天性巨结肠的基本病理变化是在肠壁肌间和粘膜下的神经丛内缺乏神经节细胞，无髓鞘性的副交感神经纤维数量增加且变粗，因此先天性巨结肠又称为“无神经节细胞症”(aganglionosis)，由于节细胞的缺如和减少，使病变肠段失去推进式正常蠕动，经常处于痉挛状态，形成功能性肠梗阻，粪便通过困难，痉挛肠管的近端由于长期粪便淤积逐渐扩张、肥厚而形成巨结肠。实际上巨结肠的主要病变是在痉挛肠段，90%左右的病例无神经节细胞肠段位于直肠和乙状结肠远端，个别病例波及全结肠、末端回肠或仅在直肠末端。新生儿期常因病变段肠管痉挛而出现全部结肠甚至小肠极度扩张，反复出现完全性肠梗阻的症状，年龄越大结肠肥厚扩张越明显、越趋局限。
就诊指南
就诊指南：
巨大的结肠就诊指南针对巨大的结肠患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：巨大的结肠挂什么科室的号？巨大的结肠可能患上什么疾病？与巨大的结肠容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。巨大的结肠就诊指南旨在方便巨大的结肠患者就医，解决巨大的结肠患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 胃肠外科
- 可能疾病
- 1、 先天性结肠狭窄和闭锁，可能伴随肠闭锁、肠狭窄、腹胀等症状，应去胃肠外科或儿科就诊。
- 2、 结肠血管扩张症，可能伴随静脉曲张、硬化、便血等症状，应去消化内科或胃肠外科就诊。
- 3、 横结肠扭转，可能伴随肚子疼、恶心与呕吐、腹胀等症状，应去胃肠外科或普外科就诊。
- 4、 结肠息肉和息肉病，可能伴随腹胀、横结肠息肉、里急后重等症状，应去肛肠外科就诊。
- 相关检查
- 1、乙状结肠镜检查，通过乙状结肠镜可以直接观察直肠及乙状结肠的肠壁黏膜等的形态，对诊断慢性痢疾、结肠炎、血吸虫病、息肉、肿瘤、肉芽肿、憩室或憩室炎、巨结肠、肠套叠或扭转等有一定价值。
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