对称性肌无力简介：进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症。
症状起因
症状起因：
DMD基因的异常(包括缺失、倍增和点突变)引起其编码产物抗肌萎缩蛋白的完全丧失或部分缺陷，是导致上述两种疾病的致病原因。BMD型肌营养不良症又称良性型肌营养不良症，其发病率为DMD的1/10。
就诊指南
就诊指南：
对称性肌无力就诊指南针对对称性肌无力患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：对称性肌无力挂什么科室的号？对称性肌无力可能患上什么疾病？与对称性肌无力容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。对称性肌无力就诊指南旨在方便对称性肌无力患者就医，解决对称性肌无力患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 神经内科、脑外科
- 可能疾病
- 1、 原发性醛固酮增多症，可能伴随代谢性低钾、多尿、多饮等症状，应去内分泌科就诊。
- 2、 包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病，可能伴随腱反射消失、膝、踝反射减退、吞咽困难等症状，应去神经内科就诊。
- 3、 脂质沉积性肌病，可能伴随对称性肌无力、肌痛、蛋白尿等症状，应去神经内科或内分泌科就诊。
- 4、 酒精中毒性肌病，可能伴随行走后小腿肌肉痉挛、酒后四肢酸痛、对称性肌无力等症状，应去神经内科就诊。
- 5、 米勒费雪症候群，可能伴随对称性肌无力、腱反射消失、呼吸衰竭等症状，应去神经内科或儿科就诊。
- 相关检查
- 1、腾喜龙试验，静脉注射滕喜龙后力量增加是突触后膜神经肌肉传递障碍，特别是诊断重症肌无力的有力标准。
- 2、新斯的明试验，新斯的明试验是诊断重症肌无力(MG)的重要手段之一，对于拟诊断重症肌无力的患者可分为两类：大部分患者在肌力检查时发现明显的肌肉无力，适用于新斯的明或依酚氯胺试验(腾喜龙试验)。
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