常青藤健康网 >疾病百科 > 疾病症状 > 遗传筛查 检查组合

遗传筛查 检查组合

(检查组合)

遗传筛查 检查组合简介:由于慢性炎症长期不愈,宫 遗传筛查是指检出子代具有患遗传性疾病风险性增加的个体或夫妇,或对发病率高、遗传性疾病、先天畸形采用简单、可行、无创检查方法进行产前筛查。

    别名
  • 参考价格
    是否空腹检查
禁忌人群

禁忌人群:

注意事项

注意事项:

  注意休息。放松身体,积极配合医生。

指数解读

指数解读:

检查作用

检查作用:

常用于产前筛查。遗传筛查是指检出子代具有患遗传性疾病风险性增加的个体或夫妇,或对发病率高、遗传性疾病、先天畸形采用简单、可行、无创检查方法进行产前筛查。

检查过程

检查过程:

1 羊膜腔胎儿造影:通常用于诊断胎儿体表畸形和消化道畸形,如胎儿小耳症、单眼症、小头症、胎儿水肿等。

2  胎儿镜检查:可在直视下观察胎儿及胎盘,并可采集羊水、抽取胎儿血液及进行胎儿皮肤活检等。

3  B超检查:怀孕16周以后各主要脏器能清晰显现,可观察胎儿体表及脏器有无畸形。

4  经皮脐静脉穿刺取胎儿血液检查:怀孕18~20周进行,可诊断胎儿贫血、代谢性疾病等。  胎儿心动图检查:可了解胎儿的心脏结构有无异常,对先天性心脏病的早期诊断有帮助。

↑ UP