唾液睾酮简介：由于慢性炎症长期不愈，宫 睾酮为人体主要的雄激素，成年男性血浆睾酮约95%来自睾丸间质细胞，少部分来自肾上腺皮质及腺外转化。女性主要来自肾上腺皮质，卵巢分泌少量。在血浆的睾酮大部分与睾酮结合蛋白的β球蛋白结合，仅有极少量呈游离状态而发挥生理效应作用。睾酮可促进蛋白质、骨基质的合成，增加促红细胞生成素的制备。测定唾液睾酮的方法大致与测定血浆睾酮的方法相同。
- 参考价格
- 否
禁忌人群：
注意事项：
同血清睾酮。
指数解读：
- 正常值:
-
男：68～384pmol/L;
女：20～56pmol/L。
高于正常值：
增高
见于睾丸细胞间质瘤、性早熟，男性化肿瘤的女性患者，柯兴氏综合征、多囊卵巢综合征、先天性肾上腺皮质增生症、女性多毛症及肥胖病等。
男： ①代谢性：甲状腺功能亢进症。 ②肿瘤：睾丸间质细胞瘤。 ③药物性：LH-RH？hcG。
女： ①卵巢：多囊卵巢综合征、含睾丸细胞恶性瘤等。 ②肾上腺：21-羟化酶缺乏症、11β-羟化酶缺乏症。库欣综合征、男性化肾上腺肿瘤等。 ③特发性多毛症。 ④Turner综合征（卵巢发育不全）。 ⑤甲状腺功能亢进症。 ⑥妊娠。 ⑦使用ACTH。
低于正常值：
降低
见于隐睾病，先天性睾丸发育不全综合征、睾丸炎、垂体功能减退，男性性功能低下、神经性食欲不振、性发育不全，外伤性性欲消失及阳痿、男性乳房发育、甲状腺功能减退、皮质醇增多增多症、骨质疏松症、系统性红斑狼疮等。
男： ①睾丸间质细胞缺乏症。 ②青春期迟发症：低促性腺激素不全症、Prader-Willi综合征（低肌张力-低智能-性发育低下-肥胖综合征）。 ③雄激素合成有关的酶异常：3β-羟化类固醇脱氢酶缺乏症、17-羟化酶缺乏症、17、20-羟化酶缺乏症、17β-羟化酶缺乏症。 ④Klinefelter综合征（睾丸精曲管发育不全症）：遗传性肌强直症、原发性睾丸损害、XX-阳性（男）：睾丸切除老年者。 ⑤高催乳激素血症。 ⑥代谢性：肝硬化、慢性肾功能不全。 ⑦库欣综合征。 ⑧雌激素产生肿瘤（肾上腺）。 ⑨药物：ACTH、雌激素、合成雄激素等。 ⑩透析
女： ①肾上腺功能低下：艾迪生病、Sheehan（席汉）综合征（产后垂体功能不全）。 ②垂体前叶功能不全。
检查作用：
唾液睾酮检查对雄激素引起的疾病的诊断有辅助意义。增高见于睾丸细胞间质瘤、性早熟，男性化肿瘤的女性患者，柯兴氏综合征、多囊卵巢综合征、先天性肾上腺皮质增生症、女性多毛症及肥胖病等。 降低见于隐睾病，先天性睾丸发育不全综合征、睾丸炎、垂体功能减退，男性性功能低下、神经性食欲不振、性发育不全，外伤性性欲消失及阳痿、男性乳房发育、甲状腺功能减退、皮质醇增多症、骨质疏松症、系统性红斑狼疮等。
检查过程：
取样，测定。
