硫酸锌浊度试验简介：由于慢性炎症长期不愈，宫 测定血浆蛋白的水平和分析其成分是肝脏疾病重要试验之一。有关这方面的测定在别外章节中已有详尽讨论，本节中主要叙述一些和蛋白质代谢有关的简单血清胶体稳定试验。 各种血清胶体稳定性试验的原理基本相同，但所用的试剂不同，促进和抑制絮浊的作用有差异，目前临床常用的有ZnTT试验。
禁忌人群：
注意事项：
不合宜人群：一般无特殊人群
检查前禁忌：不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。以免影响检测结果。
检查时要求：应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。
指数解读：
- 正常值:
- 2～12U。
高于正常值：
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低于正常值：
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检查作用：
硫酸锌浊度试验是测定血浆蛋白的水平和分析其成分是肝脏疾病重要试验之一。原理血清中的y球蛋白，在低浓度的硫酸锌溶液中发生沉淀而显浑浊，浑浊程度与γ球蛋白的含量成正比。
检查过程：
1.吸新鲜血清0.1ml，加入麝香草酚巴比妥缓冲液6ml，混和。室温静置30min后，将测定管颠倒混匀数次后，用分光光度计于650nm进行比浊，将比色杯置于比色座的远光电管端。以水校正吸光度到零点，读取各管读数，从标准曲线上查出单位数。
2.硫酸钡混悬原液的配制，于100ml容量瓶内，加入0.1mol/L硫酸约70ml，冷至10℃，滴加48.1mmol/L氯化钡溶液2.70ml ，再以0.1mmol/L硫酸稀释至刻度。混匀后即成具有麝香草酚浊度20u的原液。
3.将硫酸钡混悬液配成各种不同浓度的标准比浊液：4.用分光光度计于650nm进行比浊，比浊前将管内液体温和地颠倒混和10次，将比色皿置于比色座的远光电管端，以水校正吸光度到零点，读取各管吸光度读数，与其对应的单位数作图，绘成标准曲线。附注：配制硫酸钡标准比浊管时注意以下几点：①硫酸试剂的浓度硫酸在反应中虽然是过量的，但当浓度小于0.1mol/L，形成的硫酸钡浊度低；浓度大于0.1mol/L浊度增高。因此，硫酸试剂须严格校正至0.1mol/L。②反应温度：10℃时形成的硫酸钡颗粒细，浊度较高，结果重复性好。
25℃、30℃、37℃时形成的颗粒较粗，浊度较低，重复性不易控制。③操作手法：混和方法不同，形成的硫酸钡颗粒大小不同，结果相差很大。所以，每次按规定操作可提高精密度。
