先天性肘关节融合简介:先天性肘关节融合很罕见,可单独出现,也可与其它畸形同时存在,如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时,常累及双侧肘关节,发病与性别无关。
- 别名
- 发病部位
- 传染性
- 治愈率
- 多发人群
- 相关症状
- 并发疾病
- 肘部
- 无传染性
- 婴幼儿
- 前臂有旋前畸形,肌肉萎缩,肘关节畸形
- 是否医保
- 挂号科室
- 治疗方法
- 治疗周期
- 治疗费用
- 临床检查
- 常见药品
- 硫酸氨基葡萄糖,硫酸氨基葡萄糖胶囊,人工骨
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疾病症状:
一、症状
患者主要表现为不同程度的旋前畸形,双侧前臂活动受先限,若时间较长,有可能导致肌肉萎缩。
二、诊断
本病诊断不难,根据临床表现和对患者进行X线摄片检查一般可作出诊断。
疾病病因:
一、病因:
本病为一种罕见的先天性疾病,其发病机制尚不明确,一般认为是胚胎在发育第5 周左右,中胚层软骨支离开躯干发育成熟,形成尺桡骨过程中,近端未分离所致。
疾病预防:
本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。但应注意对于患儿,其手术治疗时间不应拖得过晚,以防止手部肌肉发生废用性萎缩。
疾病鉴别:
本病根据其临床表现和X线检查结果,诊断较容易,但有时需与肘关节融合手术后相鉴别,因其临床表现有相似之处,但后者有手术史,可资鉴别。
疾病检查:
对本病主要是进行X线检查。
关节强直可发生肱桡、肱桡尺或肱尺关节。如发生肱尺或肱桡关节融合者,常常有桡骨或尺骨缺如。
在婴幼儿期,关节融合可能为软骨性,X线片上显示不出来。随着看看增长及内化出现,肘关节融合才能在X线片上显示出来。肘关节功能丧失程度与肘关节融合的固定位置有关,肩关节盂或肱骨头发育不良或缺如可加重畸形及肩关节的不稳定性。
疾病就诊:
疾病治疗:
先天性肘关节融合一般治疗
一、治疗:
在治疗上,若患者肱二头肌、肱三头肌有收缩功能,可考虑进行人工关节置换。
单侧肘关节融合者,通过截骨将前臂固定在功能位置上,以部分恢复右肘关节功能及日常生活能力。对侧肘关节受累者,可考虑进行肘关节成形术。肘关节无骨骺者,到学龄儿童可考虑行截骨矫正,防止肌肉废用性萎缩。
疾病护理:
先天性肘关节融合一般护理
一、护理
1.功能锻炼:进行患肢等长收缩和舒张运动,炎症消退后进行关节伸屈功能锻炼,以防肌肉萎缩并减轻关节内粘连。
2.早期、足量、有效、联合应用抗生素。
3.体温过高,给予物理降温或药物降温。
疾病饮食:
先天性肘关节融合饮食原则
多摄入一些高纤维素以及新鲜的蔬菜和水果,营养均衡,包括蛋白质、糖、脂肪、维生素、微量元素和膳食纤维等必需的营养素,荤素搭配,食物品种多元化,充分发挥食物间营养物质的互补作用。