肺泡-毛细血管阻滞综合征简介：肺泡-毛细血管阻滞综合征(alveolar capillary block syndrome)是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变，使氧弥散能力减低的一组病征。
- 发病部位
- 传染性
- 治愈率
- 多发人群
- 相关症状
- 并发疾病
- 肺泡毛细管阻塞综合征,肺泡-毛细血管阻滞综合症
- 肺 血液血管
- 无传染性
- 30%
- 所有人群
- 呼吸困难,发绀,杵状指（趾）
- 挂号科室
- 治疗方法
- 治疗周期
- 治疗费用
- 临床检查
- 无
- 呼吸内科
- 药物治疗
- 3个月
- 市三甲医院约（3000-6000元）
- 动脉血气分析,胸透,胸部平片
- 常见药品
- 曲克芦丁片,双价肾综合征出血热灭活疫苗(沙鼠肾细胞),曲克芦丁片
- 在线购药
疾病症状：
除原发病的临床表现外，有以下共同特点：发病较隐匿，进展缓慢;进行性呼吸困难，继而出现不同程度的发绀，呼吸浅而快。久病后发生杵状指(趾);咳嗽，少量咳痰，可有发热、体重减轻等;晚期可发生右心衰竭。典型体征主要有双肺的吸气爆裂音和杵状指。
根据病史和临床表现，实验室检查和其他辅助检查。即可诊断。
疾病病因：
(一)发病原因
能导致肺泡-毛细血管气体弥散障碍的原因很多，如系统性红斑狼疮与类风湿性关节炎等所致的肺间质纤维化，硬皮病所致的肺损害，外源性肺泡炎，肺结节病，特发性肺间质纤维化，阻塞型细支气管炎伴机化性肺炎，各种形式的肺内肉芽肿性疾病，肺泡细胞癌，多发性肺动脉微血栓，肺内含铁血黄素沉积症，肺泡蛋白沉积症，各种药物引起的肺间质纤维化等均属于该综合征的范围。本征的预后取决于原发病。
(二)发病机制
本征发病原因复杂，其发病机制还未完全阐述。
疾病预防：
应积极治疗原发病，加强支持疗法，提高免疫力。
疾病鉴别：
临床需与肺气肿，心力衰竭相鉴别。
疾病检查：
以限制性通气障碍为主，并弥散障碍。无明显阻塞性通气障碍和换气血流不均匀现象。
胸部X线检查 双肺弥漫性斑点状、网状、毛玻璃样或蜂窝状阴影。
疾病就诊：
疾病治疗：
肺泡-毛细血管阻滞综合征一般治疗
(一)治疗
1.一般处理积极治疗肺的原发病。缺氧明显时，可给予充分吸氧，也可给予高频通气给氧，但效果不大。
2.肾上腺糖皮质激素 对特发性肺纤维化有一定疗效。
3.并发症治疗 右心衰竭者按右心衰竭处理。
(二)预后
本征的预后取决于原发病。
疾病护理：
疾病饮食：
肺泡-毛细血管阻滞综合征饮食原则
肺泡-毛细血管阻滞综合症吃哪些食物对身体好：宜清淡为主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意营养充足。 (以上资料仅供参考，详情请咨询医生。)
