多发性软骨瘤简介：软骨瘤单发多见；多发性软骨瘤较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性血管瘤者称马弗西(Maffuci)综合症。
- 发病部位
- 传染性
- 治愈率
- 多发人群
- 相关症状
- 并发疾病
- 马弗西（Maffuci）综合症,内生软骨瘤病
- 骨
- 无传染性
- 60%
- 所有人
- 骨痛,骨外团块,肢体短缩畸形
- 骨软骨瘤
- 常见药品
- 复方环磷酰胺片,注射用香菇多糖
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疾病症状：
一、症状
较少见，具有遗传倾向，其特点为多发，常合并肢体的畸形。该病好发于少年，表现为局部肿胀或肿块、肢体短缩弯曲变形等，并随生长发育加重。
二、诊断
根据病史、临床症状和实验室检查资料可以确诊。
疾病病因：
肿瘤的病因至今未明，有学者认为可能与骨损伤、慢性感染、放射性刺激、遗传及骨发育过程方向转位等因素有关。胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化，形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。
疾病预防：
本病无有效预防措施.恶性变者.按恶性骨肿瘤原则处理。
软骨瘤多见于青少年，发病缓慢，早期一般无明显症状，待局部逐渐膨胀，特别是指(趾)部，可发生畸形及伴有酸胀感。
疾病鉴别：
骨软骨瘤：病人多为青少年，局部有生长缓慢的骨性包块，本身无症状，多因压迫周围组织如肌腱、神经、血管等影响功能而就医，多发性骨软骨瘤可妨碍正常长骨生长发育，以致患肢有短缩弯曲畸形。
软骨瘤恶变：鉴别较为困难，须从临床、X线检查及病理检查三方面结合考虑。
疾病检查：
X线征象：发生于指（趾）骨时，一般呈中心位。可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征。发生于掌（蹠）骨者，有时肿瘤阴影较大，常偏于骨端，骨皮质的膨胀亦较显著，但均无骨膜反应。发生于四肢长骨的病例，肿瘤的阴影广泛。当肿瘤恶变时，则可见骨皮质破坏及骨膜反应
疾病就诊：
疾病治疗：
疾病护理：
疾病饮食：
