早产儿视网膜病变

　早产儿视网膜病变症状

　　把活动性病变消失时残留的不可逆性变化的时期，分为5度：

　　1、1度

　　眼底后极部无明显改变，周边部有轻度色素沉着、脉络膜萎缩等瘢痕性变化，大部分视力正常。

　　视网膜血管细窄，视网膜周边部灰白混浊，可有小块形状不规则色素斑。附近玻璃体出现小块混浊，常伴有近视。

　　2、2度

　　视网膜血管向颞侧牵引，黄斑偏向颞侧，色素沉着，周边可见不透明的白色组织块。

　　黄斑部健全：视力良好。

　　病变累及黄斑：出现不同程度的视力障碍。

　　视网膜周边部有机化团块，视盘及视网膜血管被此牵引而移向一方，对侧视盘边缘有色素弧，视盘褪色。

　　3、3度

　　视力在0.1以下。

　　纤维机化膜牵拉视网膜形成一个或数个皱褶。每个皱褶均与视网膜周边部膜样机化团块相连接与病变玻璃体膜愈合并被血管包裹，向周边部延伸与白色组织块相联系。

　　皱褶905位于颞侧，105位于鼻侧。位于颞上颞下侧者甚为少见。

　　视网膜血管不沿此皱褶分布，与先天性视网膜皱襞(congenital retinal fold)不同。

　　4、4度

　　玻璃体可见灰白色混浊物占据部分瞳孔领。

　　晶体后出现纤维膜或脱离了机化的视网膜一部分，瞳孔领被遮蔽。

　　从未遮住起检眼镜检查：眼底红光反射。

　　5、5度

　　晶状体后纤维组织增殖，形成角膜混浊，并发白内障，多出现眼球萎缩，视力丧失。

　　晶体后整个被纤维膜或脱离了的机化的视网膜所覆盖。

　　散瞳检查：瞳孔周边部可见呈锯齿状伸长的睫状突。前房浅，常有虹膜前后粘连。

　　可因继发性青光眼或广泛虹膜前粘连而致角膜混浊，眼球较正常者小，内陷。

　　一、病因

　　目前病因仍未明确，危险因素有低出生体重、早产、氧疗。

　　其他因素：高碳酸血症、高钠血症、低血糖、酸中毒、低血压、输血、贫血、高胆红素血症、败血症、光照、低体温、脑室周围出血、动脉导管未闭、应用β受体阻滞药等。

　　1.早产、低出生体重

　　主要原因：视网膜发育不成熟，有一个灰白色血管不能逾越的分界线，阻止血管正常生长。

　　出生体重越低、胎龄越小，ROP发生率越高，病情越严重。

　　2.氧疗

　　目前对于致病原因有两种说法：

　　(1)氧疗时间越长，吸入氧浓度越高，动脉血氧分压越高，ROP发生率越高，病情越重。

　　用CPAP或机械通气者ROP发生率比头罩吸氧者高。

　　患者一般均有出生后在温箱内过度吸氧史。

　　(2)浓度给氧后迅速停止，使组织相对缺氧，从而促进ROP产生，与吸氧时间知短无关。

　　动脉血氧分压的波动对ROP进展起重要作用。

　　3.其他

　　(1)各种因素所致缺氧、酸中毒(pH<7.25)、贫血、输血、高胆红素血症、高钠血症、低血糖、低体温<35.6℃、动脉导管未闭、脑室内出血、败血症、光照、应用黄嘌呤药物等。

　　(2)β受体阻滞药：通过胎盘进入胎儿体内，增加脉络膜血管紧张性，促进ROP的发展。

　　(3)动脉血二氧化碳分压(PaCO2)：PaCO2过低可致视网膜血管收缩导致视网膜缺血，最终形成ROP。

　　(4)母体贫血及多胎儿等。

　　(5)种族：白人发病率高，病情重。

　　二、发病机制

　　尚未阐明，目前有两种学说：

　　1.新生血管形成

　　发育未成熟的视网膜血管对氧敏感，高浓度氧使视网膜血管收缩或阻塞，引起视网膜缺氧，产生血管增生因子，刺激视网膜发生新生血管。

　　视网膜内层发生新生血管，之后逐渐从视网膜内长到表面，进而延伸入玻璃体内。

　　纤维组织增生的血管膜沿玻璃体前面生长，在晶状体后方形成晶状体后纤维膜，膜的收缩将周边部视网膜拉向眼球中心，引起牵引性视网膜脱离，最后导致眼球萎缩、失明。

　　(1)血管内皮生长因子(VEGF)：血管内皮特异性的生长因子，是启动新生血管形成所必需的最重要最有效的物质。

　　(2)血管促白细胞生长素(ANG)：血管内皮特异性的生长因子，发挥血管重建功能，增粗血管，稳定血管壁，减少渗出，使血管进一步成熟。

　　(3)其他：人血小板衍生的血管内皮生长因子(PD-VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、人表皮生长因子(EGF)、β转化生长因子(β-TGF)、肝细胞生长因子(HGF)、色素上皮衍生的因子(PEDF)等。

　　2.氧疗

　　氧自由基学说：过度吸氧可以形成大量氧自由基，组织内抗氧化防御机制无法同步解毒，从而造成视网膜组织损害。

　早产儿视网膜病变预防

　　1、积极做好筛查工作

　　体重< 2 000 g， 胎龄< 32 周。高危因素早产儿：体重< 2 200 g， 胎龄< 34 周。

　　2、早产儿严格限制用氧。

　　严格掌握氧疗指征、方法、浓度、时间，同时监测血气，使PaO2在4.9～7.8kPa(37～60mmHg)。

　　除非因发绀而有生命危险时，才可以给以40%浓度的氧，时间亦不宜太长。

　　3、积极治疗原发病，缩短氧疗时间。

　　4、早期大剂量服用维生素

　　5、及时施行冷凝或激光光凝，防止病变进一步恶化。

　　6、预防继发性青光眼

　　活动期重症病例，必须经常予以散瞳，以免虹膜后粘连。

　　散瞳剂以2%omatropine为宜，可避免atropine中毒，同时防止因长期持续的瞳孔散大而引起虹膜周边部前粘连。

　　早产儿视网膜病变鉴别

　　1、存原始玻璃体增殖症(PHPV)

　　患儿无早产史，多单眼发病，眼底无ROP的血管改变，晶状体后残存的原始玻璃体增生呈灰白色。

　　2、网膜血管发育不良(RVH)

　　患儿多为白人男孩，足月产，围生期正常，出生体重正常，双眼底改变对称性，无家族史。

　　该病60%有玻璃体纤维条索，50%有视网膜脱离伴晶状体后纤维膜形成，最终视力极差。

　　3、炎症性疾病

　　(1)溶血尿毒综合征：

发生于正常人，且伴“三联征”：血小板减少、微血管溶血性贫血、尿毒症。

　　(2)周边部葡萄膜炎：

早期眼前有黑影舞动。角膜透明或有羊脂状小圆形白色KP，可见前房闪辉或浮游炎性细胞，房角灰黄色渗出物。

　　(3)其他：

弓形虫病等。

　　4、遗传性疾病

　　(1)家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)：

　　为常染色体显性遗传，有家族史，病变呈慢性过程，无早产、吸氧史。

　　(2)Bloch-Sulzberger综合征(色素失调症incontinentia pigmenti) ：

　　有家族史，少数病例合并有晶体后纤萎缩。

　　(3)Norries病：

　　为X染色体连锁隐性遗传病，母亲为携带者，男婴患病。

　　出生后不久即出现，进展极快。1/3者伴先天性盲、耳聋及智力异常。

　　(4)素失禁综合征：

　　为X染色体连锁显性遗传病，男性患儿不能存活，存活者均为女性。

　　双眼病变程度不对称，35%伴眼部其他异常表现。

　　伴有皮疹、牙齿发育异常及神经系统异常，如癫痫、智力发育延迟、痉挛性瘫痪，无早产史。

　　5.肿瘤

　　(1)视网膜母细胞瘤：

　　患儿多无早产，有家族史，超声波及CT检查见钙化灶及肿块可资鉴别。

　　(2)其他：

视网膜和色素上皮联合的错构瘤、视网膜血管瘤等。

　　6.先天性白内障

　　混浊在晶状体内。

　早产儿视网膜病变检查

　　1、询问病史

　　大多数发生于早产儿，有温箱内过度吸氧史。

　　2、眼底检查

　　(1)第1次检查时间：

主张对胎龄<32周，出生体重<1500g的早产儿，在生后4周开始进行眼底检查。

　　(2)随访检查：

　　双眼无病变或仅有Ⅰ期病变：隔周复查1次，直到ROP退行、视网膜血管长到锯齿缘为止。

　　Ⅱ期病变或阈值前病变或Rush病变：每周复查1次。ROP程度下降，可每2周检查1次，直至病变完全退行。

　　Ⅲ期病变：每周复查2～3次。

　　(3)检查方法：

　　检查前：前半小时用美多丽眼水充分散大瞳孔。

　　检查时：

　　用倍诺喜眼水行眼球表面麻醉，用开睑器将眼睑分开，用间接眼底镜和屈光度20～30D的透镜进行眼底检查。

　　检查同时监测生命体征，防止发生眼心反射所致的心动过缓。

　　检查后：30min～2h方可进食，体重越小者禁食期越长，但要防止低血糖的发生。

　　(4)症状

　　网膜神经纤维层出现毛细血管的内皮增殖小结，血管呈小球状，其周围可有纺锤状间叶细胞增殖，以致神经纤维层变厚，可有小出血及水肿。

　　神经纤维层进一步增厚，新生的毛细血管芽穿破内界膜达视网膜表面，严重者可进一步进入玻璃体，可在其中继续生长成血管纤维膜，产生出血或牵引性视网膜脱离。

　　晶体后可见不同程度的血管纤维膜形成，与视网膜之间的纤维条索相连。

　　虹膜周边前粘连、后粘连、瞳孔膜形成以及继发性青光眼之改变。

　　3、多普勒超声波检查

　　方法：将增益调整至最大，应用8点位检查法对玻璃体进行全面检查。，然后衰减增益至正常范围，观察病变形态改变。

　　注意事项：对不能配合者根据体重给予6.5%水合氯醛进行镇静。