先天性喉软骨畸形简介：先天性喉软骨畸形一般分为3中类型：1、会厌畸形 于胚胎第5周时，第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合，发生会厌分叉或两裂(先天性双会厌)。会厌分叉呈蛇舌形。2、甲状软骨异常 胚胎第8周时，来自第4鳃弓的两翼板自下而上在中线融合形成甲状软骨。若发育不全，可发生先天性甲状软骨裂，部分缺如或软骨软化。致使吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难，可行气管切开术。3、环状软骨异常 胚胎第8周时，环状软骨在腹侧和背侧逐渐在中线接合。若接合不良、留有裂隙，形成先天性喉裂。亦有因环状软骨先天性增生，形成先天性喉狭窄、喉闭锁。
- 发病部位
- 传染性
- 治愈率
- 多发人群
- 相关症状
- 并发疾病
- 甲状腺
- 无传染性
- 60%
- 新生儿
- 挂号科室
- 治疗方法
- 治疗周期
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- 临床检查
- 无
- 耳鼻喉科
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- 市三甲医院约（2000-50000元）
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疾病症状：
先天性喉软骨畸形症状
1.会厌畸形
双会厌多甚柔软，吸气时易被推向喉入口，引起呼吸困难。会厌过大的患者，因其会厌柔软而向后倾，吸气时被吸至喉入口，引起呼吸困难。厌过小者，一般无症状。
2.甲状软骨异常
吸气时软骨塌隐，引起喉鸣和阻塞性呼吸困难。
3.环状软骨异常
出生后引起呼吸困难或窒息。
疾病病因：
先天性喉软骨畸形病因
先天性喉软骨畸形主要为会厌软骨、甲状软骨和环状软骨畸形。会厌软骨畸形在先天性喉软骨畸形中较多见。如果在胚胎第5周，两侧第3、4鳃弓未能在中间融合，就会形成会厌裂或称之为先天性双会厌。甲状软骨异常在人胎胚第8周时，两侧第4鳃弓的翼板在中线自下而上发生融合，形成甲状软骨。如发育不全，可引起先天性甲状软骨裂，部分缺失或软骨软化。先天性喉软骨畸形异常在人胎胚第8周时，环状软骨的左右部分在中线融合。如融合不良，会留有裂隙，形成先天性喉裂。也有环状软骨先天性增生，引起先天性喉狭窄，或喉闭锁，出生后发生呼吸困难，甚至窒息。
疾病预防：
先天性喉软骨畸形预防
婚前检查是预防先天性畸形儿出生的第一道防线。
大部分先天性畸形儿一旦出生，一般是无法治疗的，所以预防患儿出生就显得非常重要。如何预防呢？主要通过婚前体检和产前诊断两个环节。
羊水检查在产前诊断中占有非常重要地位，可诊断上千种疾病。
疾病鉴别：
先天性喉软骨畸形鉴别
喉在胚胎期发育异常所致的喉畸形，在临床少见，一旦发生后果严重。先天性喉畸形种类多，包括喉软骨畸形，小喉，喉蹼或喉隔，声门下狭窄，喉闭锁，喉裂，喉鸣，声带发育不良和喉下垂。
疾病检查：
先天性喉软骨畸形检查
1.直接喉镜检查
在急性较重患者因其可加速气道阻塞的发生，故不可轻易为之。
2.间接喉镜检查和纤维喉镜检查
常见喉粘膜水肿、血肿、出血、撕裂、喉软骨裸露及假性通道等。声门狭窄变形、声带活动受限或固定。
3.颈部正侧位片、体层片
可显示喉骨折部位、气管损伤情况。胸部X线片可显示是否有气胸及气肿。
4.颈部CT扫描
对诊断舌骨、甲状软骨及环状软骨骨折、移位及喉结构变形极有价值。
5.颈部MRI
对喉部、颈部软组织、血管损伤情况的判断具有重要价值。
疾病就诊：
疾病治疗：
先天性喉软骨畸形一般治疗
先天性喉软骨畸形治疗
1.会厌畸形
一般无症状，不需治疗。双会厌多甚柔软，吸气时易被推向喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下切除会厌的游离部分。会厌过大的患者，因其会厌柔软而向后倾，吸气时被吸至喉入口，引起呼吸困难，可在直接喉镜下行会厌部分切除术。会厌过小者，一般无症状，不需治疗，但饮食不宜过急，以防呛咳。
2.甲状软骨异常
引起喉鸣和阻塞性呼吸困难时，可行气管切开术。
3.环状软骨异常
出生后引起呼吸困难或窒息时，需行紧急气管切开术。
疾病护理：
疾病饮食：
先天性喉软骨畸形饮食原则
先天性喉软骨畸形注意事项
注意饮食、饮水卫生，防止癌从口入。不吃霉变腐败，烧焦的食物以及熏、烤、腌、泡的食物，或不饮用贮存较长时间的水，不吸烟、不酗酒，科学搭配饮食，多吃 新鲜蔬菜、水果和富有营养的多种食物，养成良好的卫生习惯。同时注意保护环境、避免和减少对大气、饮食、饮水的污染，可以防止物理、化学和寄生虫、病毒等 致癌因子对人体的侵害，有效地防止癌症的发生。
