疣状肢端角化病简介：疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。
- 发病部位
- 传染性
- 治愈率
- 多发人群
- 相关症状
- 并发疾病
- 皮肤 手部 足部
- 无传染性
- 10%
- 有家族病史的人群，20岁以前...
- 表皮角化,丘疹,肢端角化
- 脓毒症和菌血症
- 挂号科室
- 治疗方法
- 治疗周期
- 治疗费用
- 临床检查
- 无
- 皮肤科
- 冷冻治疗、激光治疗
- 7-14天
- 市三甲医院约（5000-10000元）
- 皮肤点刺试验,皮肤斑贴实验,皮肤涂片显微镜检查
- 常见药品
- 维生素A软胶囊,维A酸乳膏
- 在线购药
疾病症状：
一、症状
常在出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍，没有种族或地区差异。
损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似扁平疣或疣状表皮发育不良，数目多，不融合，皮损摩擦可引起水疱，一般无自觉症状。皮损分布于肢端，主要在手足背，也可见于掌跖、手指屈侧、腕、前臂、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，持续终生不消退。
二、诊断
根据肢端疣状扁平丘疹，持久存在，有家族史，诊断不难。
疾病病因：
一、发病原因
表现为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。
二、发病机制
发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。
疾病预防：
本病暂无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。
疾病鉴别：
应和下列疾病鉴别：
1.毛囊角化病 呈疣状结痂性损害，分布在皮脂溢出部位，组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变。
2.扁平疣 扁平丘疹，表面较光滑，无遗传性，不累及掌跖，病理检查表皮细胞有空泡变性。
3.疣状表皮细胞发育不良 丘疹较粗糙，损害分布广泛，表皮细胞有广泛的空泡形成，花篮状角化过度及角化不良。
4.持久性豆状角化症 生发层变平，真皮浅层有致密的带状细胞浸润。
疾病检查：
组织病理：明显的角化过度，粒层和棘层增厚，轻度乳头瘤样增生。表皮细胞无空泡变性和角化不全。
疾病就诊：
疾病治疗：
疣状肢端角化病一般治疗
一、治疗
尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。
二、预后
可有弥漫性掌跖皮肤增厚，甲板可累及，表现为增厚、变白。损害逐渐增多，尚无满意疗法，持续终生不消退。
疾病护理：
疣状肢端角化病一般护理
1、保持生活有规律和心情愉快，避免精神紧张。
2、注意皮肤的清洁卫生，避免有害物质的刺激。调整胃肠功能，保持大便通畅。
3、要避免搔抓等刺激。特别是头部，由於毛发多、皮脂腺和汗腺较丰富，排泄物也多，所以更应该保持清洁卫生。
疾病饮食：
疣状肢端角化病饮食原则
1、宜多食维生素E丰富的食物， 如芹菜、苋菜、菠菜、枸杞菜、芥菜、金针菜、黑芝麻等。宜多吃含粘蛋白的骨胶质多的食物，如牛骨汤、排骨汤等。
2、忌过食糖和脂肪丰富的食物，如肝类、肉类、洋葱等酸性食物。
