反应性穿孔性胶原病简介：反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见，发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
- 挂号科室
- 治疗方法
- 治疗周期
- 治疗费用
- 临床检查
- 无
- 皮肤科
- 中医药物治疗、西医药物治疗
- 1-3个月
- 市三甲医院约（5000-10000元）
- 皮损,细胞组织化学染色
- 常见药品
- 消银片,炉甘石洗剂
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疾病症状：
一、症状
皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹，逐渐增大，直径约5～6mm，正常肤色，表面光滑，中心脐窝状下陷，嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱)，皮疹排列呈线状群集。约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。好发于12岁以内儿童，多见于躯干、四肢及面部，轻微痒。
二、诊断
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
疾病病因：
一、发病原因
发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传。
二、发病机制
发病机制还不确切。
疾病预防：
发病常与外伤有关，家族史明显，可能为常染色体隐性遗传，对于染色体导致的病因无法直接预防，只能够做到早期发现、早期诊断以及早期治疗，尽量减少并发症的发生，提升本病的预后。本病预防主要是针对外伤进行，也可在一定程度上降低本病的发病率，故注意生活习惯，高危工作者，如建筑工人、采矿工人容易造成损伤，在工作过程中应注意保护自己。遇事注意冷静，避免情绪激动产生冲突导致本病。
疾病鉴别：
应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病)、穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。
疾病检查：
组织病理：早期表皮变薄，呈杯状凹陷，真皮乳头增宽，胶原纤维嗜碱变性。晚期杯状损害下方可见角化不全，细胞碎片及变性胶原纤维构成角栓，穿过杯底嵌入杯中，表皮坏死，不含弹力纤维，真皮上部毛细血管数量增加，少许淋巴细胞和组织细胞浸润。
疾病就诊：
疾病治疗：
反应性穿孔性胶原病一般治疗
一、治疗
由于本病病因不明确，可能与染色体的异常有关，故本病无法进行针对病因的治疗，临床治疗都是以对症治疗为主要治疗方法，若有皮肤瘙痒以及角化过度者可以用糖皮质激素软膏，若合并有化脓、感染者可进行抗感染治疗。其次应注意保持皮肤的清洁。
二、预后
约4～6周能自然消退，残留暂时性色素减退，不久于其旁可出现新疹。
疾病护理：
反应性穿孔性胶原病一般护理
注意适当休息，勿过劳掌握动静结合，休息好，有利于身体的恢复；运动可以增强体力，增强抗病能力，两者相结合，可更好的恢复。
疾病饮食：
反应性穿孔性胶原病饮食原则
某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症可出现患儿智力低下或成为白痴。但是如果早期诊断准确，在患儿出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。
