先天性喉闭锁简介：在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。
- 发病部位
- 传染性
- 治愈率
- 多发人群
- 相关症状
- 并发疾病
- 咽喉
- 无传染性
- 婴幼儿时期
- 出生后“四凹征”,呼吸道阻塞,发绀
- 新生儿窒息
- 挂号科室
- 治疗方法
- 治疗周期
- 治疗费用
- 临床检查
- 常见药品
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疾病症状
疾病症状：
一、症状：
患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”，但无空气吸入。刚出生时，患儿颜色正常，但结扎脐带后，不久即发绀。
疾病病因
疾病病因：
一、病因：
在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成。
疾病预防
疾病预防：
本病是先天性疾病，无有效预防措施。
疾病鉴别
疾病鉴别：
患儿出生后虽无呼吸，但有明显呼吸动作，此可与休克、脑出血等所致呼吸暂停相鉴别;出生时患儿颜色正常，于结扎脐带后不久始出现发绀，可与心脏性发绀相鉴别。无哭音和喉鸣可与其他喉或气管异常相鉴别。
疾病检查
疾病检查：
直接喉镜检查即可发现闭锁。
疾病就诊
疾病就诊：
疾病治疗
疾病治疗：
先天性喉闭锁一般治疗
一、治疗：
此种患儿若不立即治疗，多于出生后不久即死亡。如发现新生儿有呼吸动作而无器声亦无空气吸入时，应立即在直接喉镜下将婴儿型支气管镜穿破膜性闭锁进入气管内，给氧及人工呼吸，可将患儿救活。若为骨性闭锁，应立即行气管切开术。
疾病护理
疾病护理：
先天性喉闭锁一般护理
吸氧，保持呼吸道通畅。
疾病饮食
疾病饮食：
先天性喉闭锁饮食原则
孕妇在怀孕期间应定期进行体格检查，防止此类患儿的出生。
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