先天性小喉简介：新生儿声门前后径为7mm，后端横径4mm。若前者小于5mm，后者小于3mm，视为先天性小喉。先天性小喉的内部结构正常，但因喉腔窄小，严重者常不能维持正常通气量。
- 发病部位
- 传染性
- 治愈率
- 多发人群
- 相关症状
- 并发疾病
- 咽喉
- 无传染性
- 儿童
- 呼吸困难,声门短而窄,吞咽困难
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疾病症状
疾病症状：
一、症状：
直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小，声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。
喉略小者，一般无症状，如有炎症则可引起喉阻塞。明显小者，出生后即有喉鸣和呼吸困难，症状与声门下狭窄相似。
疾病病因
疾病病因：
一、病因：
本病为先天性疾病，无明显病因。
疾病预防
疾病预防：
本病无有效预防措施，早发现早诊断是本病防治的关键。
疾病鉴别
疾病鉴别：
本病需与声门下狭窄相鉴别。
疾病检查
疾病检查：
直接喉镜检查可见喉部各结构皆较小，声门短而窄。颈部触诊甲状软骨亦较正常者为小。
疾病就诊
疾病就诊：
疾病治疗
疾病治疗：
先天性小喉一般治疗
一、治疗：
无症状者不需治疗，但应注意预防感冒和其他疼痛。如有呼吸困难者，应行气管切开术，术后应多次堵管，尽量使其经喉呼吸，以促进喉部的发育。
疾病护理
疾病护理：
先天性小喉一般护理
预防感染，清淡饮食，保证休息。
疾病饮食
疾病饮食：
先天性小喉饮食原则
细嚼慢咽，吃容易吞咽的食物。
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