移行脊椎

　　1.腰骶段移行椎体的症状

　　(1)概述：一般情况下，此类畸形可不引起任何症状，尤其是处于青少年期时。畸形的确诊与分类主要依据X线平片所示。对伴有腰骶部畸形的腰痛患者首先应考虑其他疾患并进行较为全面的检查，只有当查不出明确病因时，方可考虑系畸形所致，其中以吻棘及浮棘畸形为多发。

　　(2)移行脊椎的症状学及其发生原理：

　　①椎节的负荷加重：腰椎骶化虽可增加下腰部的稳定性，但其余每节腰椎的负荷却加重，以致引起劳损及加剧椎骨的退变。

　　②椎节的稳定性减弱：无论胸椎腰化还是骶椎腰化，均使腰椎数目增多和杠杆变长，以致腰椎椎节的稳定性减弱，易发生外伤、劳损及退变。

　　③椎节的负重不平衡：对双侧不对称的腰椎骶化者来说，未融合或融合较少的一侧则易因活动量大而引起周围软组织损伤;在另一侧已与髂骨形成假关节者，由于此种关节属幼稚型关节，难以吸收外力所引起的震荡而容易出现损伤性关节炎。

　　④神经受卡压：腰椎骶化时，走行于第5腰椎横突附近的脊神经背侧分支易受肥大的横突卡压而出现症状，尤其在仰伸与侧弯时疼痛更甚。

　　⑤反射性坐骨神经痛：真正由于畸形本身刺激或压迫坐骨神经或其组成支引起坐骨神经痛者甚为罕见，多系周围末梢神经支受刺激而反射性地出现坐骨神经症状。采用局部(痛点)封闭疗法，可使其消失。

　　2.分型

　　(1)腰椎骶化：指第5腰椎全部或部分转化成骶椎形态，使其构成骶骨块的一部分。临床上以第5腰椎一侧或两侧横突肥大成翼状与骶骨融合成一块为多见，并多与髂骨嵴形成假关节;而少数为第5腰椎椎体(连同横突)与骶骨愈合成一块者。此种畸形较为多见。

　　(2)胸椎腰化：指第12胸椎失去肋骨而形成腰椎样形态，如第5腰椎不伴有骶椎化时，则仍呈现腰椎形态，并具有腰椎的功能。

　　(3)骶椎腰化：系第1骶椎演变成腰椎样形态者，发生率甚低，大多在读片时偶然发现，一般多无症状。

　　(4)骶尾椎融合：即骶椎与尾椎相互融合成一块者，较前者多见。

　　除腰部有一般症状外，诊断主要依据X线检查确诊。

　　(一)发病原因

　　病因不明。

　　(二)发病机制

　　正常脊柱包括7节颈椎、12节胸椎、5节腰椎、5节骶椎和4节尾椎。胚胎第4～7周时各椎节开始分化，椎体的化骨中心、双侧椎弓的化骨中心及侧部的附加成骨中心分别于胚胎第10周、第20周及第30周开始出现。出生后～8岁以前完成椎体、椎弓和侧部的愈合。两侧椎弓于7～15岁时愈合。15岁左右于每节椎体的上、下面各出现一个骺板，并于耳状面或其下方出现一个附加成骨中心。18岁时，骺板与椎体开始融合，至30岁时5节骶椎融合成一个骶骨。

　　在此发生过程中，某些影响发育的因素则可引起异化而致移行椎体。

    此类畸形十分多见，而真正引起顽固性腰痛者却为数甚少，因此必须与其他腰部的常见疾患，如腰椎椎管狭窄症、根管狭窄症、腰椎间盘突(脱)出症、骶髂关节损伤性关节炎、坐骨神经盆腔出口狭窄症、棘上韧带损伤、棘间韧带损伤，以及肿瘤、结核等相鉴别。

    X线检查，可显示移行椎体及分类。