先天性腓骨缺如简介:在长骨先天性缺如中,腓骨缺如最为常见,但一般要到5岁以后,才能确定腓骨是否完全缺失。本病右侧较多见。
- 别名
- 发病部位
- 传染性
- 治愈率
- 多发人群
- 相关症状
- 并发疾病
- 先天性腓骨缺失
- 小腿 下肢骨
- 无传染性
- 60%
- 所有人群
- 腓肠肌拉伤,肢体短缩畸形,骨密度增加
- 是否医保
- 挂号科室
- 治疗方法
- 治疗周期
- 治疗费用
- 临床检查
- 无
- 骨科
- 手术治疗、外固定支架
- 2-4周
- 市三甲医院约(10000-30000元)
- 常见药品
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疾病症状:
跛行,小腿短缩。可见胫骨弓形畸形,足外翻,外髁消失,并伴发其他肢体短缩畸形。
Coventry和Johnson把本病分为三型:
Ⅰ型:单侧部分缺失,小腿可中度短缩,一般无残疾。
Ⅱ型:腓骨几乎完全缺失,肢体极短,胫骨在中1/3和下1/3处全弓畸形。皮肤有微凹,但与弓端无粘连;足下垂和外翻;同侧股骨也短缩。即使治疗,功能也较差。
Ⅲ型:可能为单侧,也可能为双侧,并伴有其他严重异常,如上肢或股骨畸形,以及脊柱裂等。这种病例较多,预后也差。
依据临床表现和X线片,诊断即可确立。
疾病病因:
(一)发病原因
在胚胎早期,肢体原基于8周前形成缺失,造成畸形。
(二)发病机制
有人认为,腓骨缺如继发于肢体肌肉的病变,腓骨肌和小腿三头肌的短缩将增强胫骨与足的应力,常引起小腿弓形和足下垂外翻畸形。
疾病预防:
疾病鉴别:
目前暂无相关资料
疾病检查:
X线检查可显示腓骨缺如情况。
疾病就诊:
疾病治疗:
先天性腓骨缺如一般治疗
(一)治疗
根据患者就诊时的年龄、畸形程度、软组织紧张情况以及分型而定。对Ⅰ型患儿,如其肢体短缩小于1.5cm,可加高鞋底来代偿。Ⅱ型和Ⅲ型患儿往往出现踝关节不稳定,患足发生外翻畸形,治疗方法有:
1.采用支架保持足与胫骨的正常位置。
2.在胫骨下端进行截骨术,保持距骨与胫骨间关节的正常水平位。
3.将距骨与胫骨融合。
4.对腓骨部分缺如者,行腓骨延长术以恢复腓骨的全长。
(二)预后
无相关资料。
疾病护理:
疾病饮食:
先天性腓骨缺如饮食原则
先天性胫骨缺如吃哪些食物对身体好:宜清淡为主,多吃蔬果,合理搭配膳食。 (以上资料仅供参考,详情请咨询医生。)