胸骨裂简介：胚胎时期,胸骨始基形成左右胸骨板。约在第9～10周时,两侧胸骨板在中线相互融合形成整体胸骨。如果胚胎发育过程中未能完成此种融合,或仅部分融合,则形成胸骨裂。按裂隙的部位与程度,可分为上段胸骨裂、下段胸骨裂和全胸骨裂。
- 发病部位
- 传染性
- 治愈率
- 多发人群
- 相关症状
- 并发疾病
- 胸骨裂畸形
- 胸部 其他骨
- 无传染性
- 65%
- 儿童
- 发绀,心脏畸形,骨裂
- 左心房心律
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疾病症状：
胸骨裂症状诊断
一、症状
患儿常有反常呼吸、发绀、呼吸困难和反复的呼吸道感染。体格检查可见胸骨区的上、下部或全部有软组织裂隙，并可触及血管搏动。Cantrell综合征时还可见到上腹壁的中央线缺损、膈肌邻近的心包缺损和各种类型的心脏畸形。
二、诊断
根据患儿临床表现，体检发现胸骨区有软组织裂隙即可确诊。
疾病病因：
胸骨裂疾病病因
一、发病原因
胸骨裂是胚胎时期胸骨索相互愈合过程中出现障碍而发生的，临床上可表现为胸骨全部或部分缺如、半侧缺如、窗形缺损等。以胸骨裂多见，它的部位可见于胸上段、胸下段或胸骨全长。
二、发病机制
胸骨裂可分为4种类型：
①不完全型，见于上侧和下侧裂;
②完全型;
③完全或不完全型胸骨裂伴心脏脱出;
④广泛胸骨裂，即Cantrell综合征。
疾病预防：
胸骨裂预防
胸骨裂是胚胎时期胸骨索相互愈合过程中出现障碍而发生的。年龄过大则出生先天性智力低下和其他畸形儿风险大大增高，孕前不宜饮酒、抽烟、疲劳、用药等，孕期应避免感冒、阳光直射、高温、远离化学有害物等。对异常胎儿进行治疗性流产，防止缺陷儿出生，从而保证后代健康。产前诊断仅有20多年历史，但发展迅速，方法包括X线、胎儿镜、超声波、生物化学及酶检查、染色体诊断等，最常用的是超声波和染色体检查。
疾病鉴别：
胸骨裂鉴别诊断
需与胸骨骨折、血气胸、多发肋骨骨折相鉴别。
疾病检查：
胸骨裂检查
体检发现胸骨区有软组织裂隙。可进行胸部透视、 胸部平片 、胸部B超、 胸腔积液检查、 胸部CT检查。
疾病就诊：
疾病治疗：
胸骨裂一般治疗
胸骨裂西医治疗
一、治疗
手术治疗是惟一方法。胸骨裂可行胸骨直接缝合术；胸骨裂较大时，可行Verska前胸壁重建术。胸骨裂的手术要点是重建新的“胸骨屏障”，又不压迫心脏，1个月以内的婴儿可直接缝合。其他应行自体骨移植及人工材料修补法。
二、预后
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疾病护理：
胸骨裂一般护理
胸骨裂护理
调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。
2.保持情绪稳定，避免情绪激动和紧张。
3.保持大便通畅，避免用力大便，多食水果及高纤维素食物。
4.避免寒冷刺激，注意保暖。
疾病饮食：
胸骨裂饮食原则
胸骨裂饮食保健
根据不同的症状，有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准。
