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他达拉非的药物作用机制涉及到磷酸二酯酶-5（PDE5）的抑制。以下是他达拉非的工作原理：
药物作用机制：
PDE5抑制： 他达拉非是一种选择性的PDE5抑制剂。PDE5是一种酶，主要存在于阴茎组织中。其作用是降解一种称为环磷酸鸟苷（cGMP）的信使分子。
cGMP的积累： 在性刺激下，一氧化氮（NO）会释放，刺激cGMP的产生。cGMP的作用是放松阴茎海绵体的平滑肌，促进血管扩张，增加血流。这增加了阴茎组织的血液供应，促使勃起的发生和维持。
勃起功能的改善： 通过抑制PDE5，他达拉非增加了cGMP在阴茎组织中的浓度，使其在性刺激时能够更有效地发挥作用。这导致阴茎组织更容易充血，从而帮助男性获得和维持勃起。
相关临床数据：
"Tadalafil: a review of its use in erectile dysfunction"（2003）：
发表于： Drugs.
概要： 这项综述性研究总结了他达拉非在勃起功能障碍治疗中的药理学、临床效果和安全性。强调了他达拉非通过PDE5抑制来提高cGMP浓度，从而改善勃起功能。
"Phosphodiesterase-5 inhibitors for the treatment of secondary Raynaud's phenomenon: systematic review and meta-analysis of randomised trials"（2018）：
发表于： Annals of the Rheumatic Diseases.
概要： 虽然这项研究主要关注了他达拉非在治疗雷诺现象的效果，但也涉及到PDE5抑制的机制。结果支持PDE5抑制对改善血流动力学的作用。
这些研究强调了他达拉非通过PDE5抑制来增加cGMP浓度，从而改善勃起功能的机制。然而，请注意，具体的药效和安全性还需要在个体层面上进行评估。
