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达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），其主要作用机制涉及对5-羟色胺再摄取的抑制。以下是其作用机制的简要解释：
5-羟色胺的作用： 5-羟色胺是一种神经递质，它在神经系统中发挥重要的调节作用，包括对情绪、情感和性行为的调控。
再摄取抑制： 在神经元之间的信号传递中，释放的5-羟色胺会被再摄取回神经元，以维持神经递质的平衡。达泊西汀通过抑制5-羟色胺再摄取，增加了5-羟色胺在突触间隙的浓度。
延缓射精： 在治疗早泄方面，达泊西汀的作用主要是通过增加5-羟色胺的浓度来影响射精控制。增加5-羟色胺的浓度被认为能够延缓射精时间，帮助患者更好地控制射精。
关于临床数据，以下是一些相关研究的摘要：
"Integrated analysis of dapoxetine clinical trial results: efficacy and safety in men with premature ejaculation (PE)"（2010）：
发表于： The Journal of Sexual Medicine.
概要： 这项研究综合分析了多个达泊西汀临床试验的结果，包括其在早泄治疗中的疗效和安全性。结果表明，在达泊西汀组中，射精时间显著延长，且安全性良好。
"Dapoxetine for the Treatment of Premature Ejaculation: Results from a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Trial in 22 Countries"（2009）：
发表于： European Urology.
概要： 这是一项多中心的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，研究了达泊西汀在全球范围内的治疗效果。结果显示，在使用达泊西汀的患者中，射精时间显著延长，治疗组的性满意度显著提高。
这些研究结果支持了达泊西汀通过5-羟色胺再摄取抑制来延缓射精时间的作用机制。
