异常粗大的舞蹈样动作简介：由于慢性进行性舞蹈病引起的临床表现，运动障碍最初表现明显的烦躁不安，逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作。Huntington病也称慢性进行性舞蹈病，是基底节和大脑皮质变性的一种遗传病，属于神经内科罕见疾病，临床特征为慢性进行性舞蹈样动作(异常粗大的舞蹈样动作)和痴呆。
症状起因
症状起因：
为常染色体显性遗传病。基因定位于常染色体4p16.3，基因产物为亨延顿素(Huntingtin)。病理为尾核萎缩，其次是壳核、基白球。神经细胞变性和脱失，其中以γ-氨基丁酸(GABA)神经元和胆碱能神经元丧失明显、多巴胺神经元丧失相对为少，生长抑素神经元保存。
就诊指南
就诊指南：
异常粗大的舞蹈样动作就诊指南针对异常粗大的舞蹈样动作患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：异常粗大的舞蹈样动作挂什么科室的号？异常粗大的舞蹈样动作可能患上什么疾病？与异常粗大的舞蹈样动作容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。异常粗大的舞蹈样动作就诊指南旨在方便异常粗大的舞蹈样动作患者就医，解决异常粗大的舞蹈样动作患者就诊时的疑惑问题。
- 建议就诊科室
- 神经内科
- 可能疾病
- 1、 小舞蹈病，可能伴随注意力不集中、肌张力减低、共济失调等症状，应去神经内科就诊。
- 2、 小儿发作性舞蹈手足徐动症，可能伴随抽搐、手变短、单侧及假性手足徐动等症状，应去神经内科或儿科就诊。
- 3、 老年性舞蹈病，可能伴随异常粗大的舞蹈样动作、手的歪扭畸形、舞蹈样步态等症状，应去神经内科或老年科就诊。
- 相关检查
- 1、腹壁反射，<p>腹壁反射对许多疾病有诊断价值。
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